CAS 31687-58-8
:L-Histidin, N,1-bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, Verb. mit N-Cyclohexylcyclohexanamin (1:1)
Beschreibung:
L-Histidin, N,1-bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, Verbindung mit N-Cyclohexylcyclohexanamin (1:1) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein L-Histidin-Rückgrat auf, das eine essentielle Aminosäure ist, die an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt ist, einschließlich der Proteinsynthese und der Enzymfunktion. Das Vorhandensein von zwei 1,1-Dimethylethoxycarbonyl-Gruppen deutet darauf hin, dass die Verbindung modifiziert wurde, um ihre Stabilität und Löslichkeit zu verbessern. Die Komponente Cyclohexylcyclohexanamin weist auf das Vorhandensein einer zyklischen Amin hin, die zu den pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beitragen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich spezifische Wechselwirkungen aufgrund ihrer funktionellen Gruppen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 31687-58-8, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere in der Entwicklung therapeutischer Mittel.
Formel:C16H25N3O6·C12H23N
InChl:InChI=1S/C16H25N3O6.C12H23N/c1-15(2,3)24-13(22)18-11(12(20)21)7-10-8-19(9-17-10)14(23)25-16(4,5)6;1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h8-9,11H,7H2,1-6H3,(H,18,22)(H,20,21);11-13H,1-10H2/t11-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=WBGMQHNUPJENDC-MERQFXBCSA-N
SMILES:C([C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C1=CN(C(OC(C)(C)C)=O)C=N1.N(C1CCCCC1)C2CCCCC2
Synonyme:- <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine, N,1-bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, compd. with N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)
- Boc-His(Boc)-OH . DCHA
- Boc-His(Boc)-OH dicyclohexylamine (1:1)
- Boc-His(Boc)-OH dicyclohexylamine salt
- Boc-His(Boc)-OH・DCHA
- Histidine, N,1-dicarboxy-, di-tert-butyl ester, compd. with dicyclohexylamine (1:1), <span class="text-smallcaps">L</span>-
- N,1-bis(tert-butoxycarbonyl)-L-histidine-N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)
- L-Histidine, N,1-bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, compd. with N-cyclohexylcyclohexanamine (1:1)
- Histidine, N,1-dicarboxy-, di-tert-butyl ester, compd. with dicyclohexylamine (1:1), L-
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N,1-Di-Boc-L-histidine dicyclohexylammonium salt, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C28H48N4O6Reinheit:98%Molekulargewicht:536.71N,N'-Di-Boc-L-histidine dicyclohexylammonium salt, 95%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C16H25N3O6·C12H23NReinheit:95%Molekulargewicht:536.7Boc-His(Boc)-OH dicyclohexylammonium salt
CAS:Formel:C16H25N3O6·C12H23NReinheit:≥ 98%Farbe und Form:White to off-white or pale beige powderMolekulargewicht:536.70Boc-His(Boc)-OH DCHA salt
CAS:<p>M03293 - Boc-His(Boc)-OH DCHA salt</p>Formel:C28H48N4O6Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:536.714Boc-His(Boc)-OH.DCHA
CAS:Boc-His(Boc)-OH.DCHA, an amino acid derivative, has a wide range of applications in life science research.Formel:C28H48N4O6Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:536.714





