CAS 31698-14-3
:Ancitabin
Beschreibung:
Ancitabin, mit der CAS-Nummer 31698-14-3, ist ein synthetisches Nukleosidanalogon der Cytidin, das hauptsächlich für seine potenzielle Verwendung in der Krebstherapie anerkannt ist. Es wirkt als Antimetabolit, indem es die DNA-Synthese und -Replikation stört, indem es das natürliche Nukleosid imitiert. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, das Enzym Ribonukleotid-Reduktase zu hemmen, das entscheidend für die Umwandlung von Ribonukleotiden in Desoxyribonukleotide ist, wodurch die Proliferation von sich schnell teilenden Zellen, wie Krebszellen, gestört wird. Ancitabin wird typischerweise in einem klinischen Umfeld verabreicht und wurde auf seine Wirksamkeit gegen verschiedene Arten von Malignitäten untersucht. Seine chemische Struktur umfasst eine modifizierte Zuckereinheit, die seine Stabilität und Bioverfügbarkeit im Vergleich zu seinen natürlichen Gegenstücken verbessert. Wie bei vielen chemotherapeutischen Mitteln kann die Verwendung von Ancitabin mit Nebenwirkungen verbunden sein, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Insgesamt stellt Ancitabin ein bedeutendes Interessengebiet in der Entwicklung gezielter Krebstherapien dar.
Formel:C9H11N3O4
InChl:InChI=1/C9H11N3O4/c10-5-1-2-12-8-7(16-9(12)11-5)6(14)4(3-13)15-8/h1-2,4,6-8,10,13-14H,3H2/t4-,6-,7+,8-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=BBDAGFIXKZCXAH-CCXZUQQUSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@]2([C@](N3C(O2)=NC(=N)C=C3)(O[C@@H]1CO)[H])[H]
Synonyme:- (2R,3R,3aS,9aR)-2,3,3a,9a-Tetrahydro-3-hydroxy-6-imino-6H-furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol
- 2,2'-Anhydro-cytidine
- 2,2′-Anhydro(1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-arabinofuranosyl)cytosine
- 2,2′-Anhydroarabinosylcytosine
- 2,2′-Anhydrocytidine
- 2,2′-Cyclocytidine
- 2,2′-O-Cyclocytidine
- 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-6-imino-
- 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-6-imino-, (2R,3R,3aS,9aR)-
- 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-6-imino-, [2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]-
- 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-6-imino-, stereoisomer
- Ancytabine
- Cyclocytidine
- O<sup>2</sup>,2′-Cyclocytidine
- O<sup>2</sup>:2′-Anhydro-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-arabinosylcytosine
- O2-2'-CYCLOCYTIDINE HYDROCHLORIDE
- 2,2'-ANHYDRO-(BETA-D-ARABINOFURANOSYL)CYTIDINE
- anhydrocytidine
- 2,2'-Anhydro-D-cytidineHCl
- 2,2'-ANHYDROCYTIDINE HYDROCHLORIDE
- (-)-CYCLOCYTIDINE HYDROCHLORIDE
- Cytarabine Impurity 18(Cytarabine EP Impurity H)
- 6H-Furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol, 2,3,3a,9a-tetrahydro-3-hydroxy-6-imino-, (2R,3R,3aS,9aR)-
- (2R,4R,5R,6S)-4-(HYDROXYMETHYL)-10-IMINO-3,7-DIOXA-1,9-DIAZATRICYCLO[6.4.0.0,DODECA-8,11-DIEN-
- Cytarabine EP Impurity H
- (2R,3R,3aS,9aR)-2,3,3a,9a-Tetrahydro-6-amino-3-hydroxy-4aH-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidine-2-methanol
- Cytarabine Impurity 31
- CYCLOCYTIDINE HYDROCHLORIDE
- (2R,3R,3aS,9aR)-2-(hydroxymethyl)-6-imino-2,3,3a,9a-tetrahydrofuro[1,2][1,3]oxazolo[3,4-a]pyrimidin-3-ol
- CYCLOCYTIDINE HCL
- ANCITABINE
- 2,2'-ANHYDRO-L-CYTIDINE
- Cyclo-Cr
- anhydroarac
- 2,2'-ANHYDRO-D-CYTIDINE HYDROCHLORIDE
- 2, 2'-Anhydro-cytidine/Ancitabine
- 6h-furo(2’,3’:4,5)oxazolo(3,2-alpha)pyrimidine-2-methanol,2,3,3a,9a-tetrahydro
- Ancitabine USP/EP/BP
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Ancitabine
CAS:Ancitabine is an antitumour drug that improves Hailey-Hailey disease-related phenotypes in yeast models. inhibits DNA synthesis, acute leukaemia.Formel:C9H11N3O4Reinheit:99.91%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:225.22,2'-Anhydrocytidine
CAS:<p>2,2'-Anhydrocytidine is a cytosine analogue that has been shown to have anticancer activity against solid tumours in mice. The mechanism of action of 2,2'-Anhydrocytidine is not fully understood, but it may be due to its ability to bind to fatty acids and tubule cells in the liver. This compound also induces the production of epidermal growth factor (EGF) and has been shown to inhibit the phase transition temperature of nuclear DNA. It can be used as a model system for hydrogen bonding interactions and chemical stability. 2,2'-Anhydrocytidine can also be used for tissue culture experiments or as a reaction solution in vivo.</p>Formel:C9H11N3O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:225.2 g/mol




