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CAS 31701-93-6

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1-[(2R,3R)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-8-[(2R,3S)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-3,4,6-trihydroxy-5H-benzocyclohepten-5-on

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "1-[(2R,3R)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-8-[(2R,3S)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-3,4,6-trihydroxy-5H-benzocyclohepten-5-on" und der CAS-Nummer 31701-93-6 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polyphenolische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist mehrere Hydroxylgruppen (-OH) auf, die zu ihren potenziellen antioxidativen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein von Benzopyran- und Benzocyclohepten-Moieties deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, möglicherweise verschiedene biochemische Wege beeinflusst. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich aufgrund ihrer Hydroxylgruppen, und ihre Stabilität könnte durch pH und Temperatur beeinflusst werden. Darüber hinaus deutet die Stereochemie, die durch die Konfigurationen (2R,3R) und (2R,3S) angezeigt wird, darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen haben könnte, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung signifikante funktionale Eigenschaften verleihen, die eine weitere Untersuchung für potenzielle Anwendungen in Gesundheit und Krankheit rechtfertigen.
Formel:C29H24O12
InChl:InChI=1S/C29H24O12/c30-11-3-17(32)15-8-21(36)28(40-23(15)5-11)10-1-13-14(7-20(35)27(39)25(13)26(38)19(34)2-10)29-22(37)9-16-18(33)4-12(31)6-24(16)41-29/h1-7,21-22,28-33,35-37,39H,8-9H2,(H,34,38)/t21-,22+,28+,29+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=IPMYMEWFZKHGAX-XDPYCTQPSA-N
SMILES:OC1=C2C(=C(C=C1O)[C@H]3OC=4C(C[C@H]3O)=C(O)C=C(O)C4)C=C(C=C(O)C2=O)[C@H]5OC=6C(C[C@@H]5O)=C(O)C=C(O)C6
Synonyme:
  • 1-[(2R,3R)-3,4-Dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-8-[(2R,3S)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-3,4,6-trihydroxy-5H-benzocyclohepten-5-one
  • 5H-Benzocyclohepten-5-one, 1-[(2R,3R)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-8-[(2R,3S)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-3,4,6-trihydroxy-
  • 5H-Benzocyclohepten-5-one, 3,4,6-trihydroxy-1,8-bis(3,5,7-trihydroxy-2-chromanyl)-
  • 5H-Benzocyclohepten-5-one,1,8-bis(3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl)-3,4,6-trihydroxy-,[2S-[2a(2S*,3R*),3a]]-
  • 5H-Benzocyclohepten-5-one,1-[(2R,3R)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-8-[(2R,3S)-3,4-dihydro-3,5,7-trihydroxy-2H-1-benzopyran-2-yl]-3,4,6-trihydroxy-(9CI)
  • 5H-Benzocyclohepten-5-one,3,4,6-trihydroxy-1,8-bis(3,5,7-trihydroxy-2-chromanyl)- (7CI,8CI)
  • Isotheaflavin
  • Neotheaflavin
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    Isotheaflavin

    CAS:
    Formel:C29H24O12
    Molekulargewicht:564.50

    Ref: 7W-GY0646

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    Isotheaflavin

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    Formel:C29H24O12
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    Molekulargewicht:564.499

    Ref: BP-BP2112

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    CAS:
    <p>Isotheaflavin is a bioactive compound, which is an antioxidant derived from the oxidation of catechins found primarily in black tea. It is formed through enzymatic and non-enzymatic processes during tea fermentation, where catechins polymerize to create this unique compound. Isotheaflavin acts by scavenging free radicals, thereby reducing oxidative stress and potentially preventing cellular damage. This antioxidant capability allows it to interact with various biological pathways, influencing inflammation, vascular function, and metabolic processes.</p>
    Formel:C29H24O12
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:564.5 g/mol

    Ref: 3D-GBA70193

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