CAS 31706-95-3
:α-Ethenyl-3,4-dimethoxybenzylmethanol
Beschreibung:
α-Ethenyl-3,4-dimethoxybenzylmethanol, mit der CAS-Nummer 31706-95-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring aufweist, der mit zwei Methoxygruppen und einer Vinylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Vinylgruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Polymerisation und elektrophiler Addition. Die Methoxygruppen tragen zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und können ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit der Hydroxylgruppe (alkoholische funktionelle Gruppe) ihre Wasserstoffbindungsfähigkeiten, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Insgesamt ist α-Ethenyl-3,4-dimethoxybenzylmethanol von Interesse in der organischen Synthese und könnte aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft haben.
Formel:C11H14O3
InChl:InChI=1S/C11H14O3/c1-4-9(12)8-5-6-10(13-2)11(7-8)14-3/h4-7,9,12H,1H2,2-3H3
InChI Key:InChIKey=DFQDENBMPURIHD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C=CC(C(C=C)O)=C1
Synonyme:- Veratryl alcohol, α-vinyl-
- 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)allyl alcohol
- benzenemethanol, alpha-ethenyl-3,4-dimethoxy-
- α-Ethenyl-3,4-dimethoxybenzenemethanol
- Benzenemethanol, α-ethenyl-3,4-dimethoxy-
- 1′-Hydroxymethyleugenol
- 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-propen-1-ol
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1-(3,4-Dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
CAS:<p>1-(3,4-Dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol is a phenolic compound that has been shown to have inhibitory properties in the human liver and hamster V79 cells. It also inhibits the growth of bacteria such as typhimurium and rat liver microsomes. 1-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol shows reactive properties with sodium carbonate, which is used in the activation of esters. This compound is found in plants belonging to the family Rutaceae and it may be synthesized from 3,4-dimethoxybenzaldehyde by an enzymatic reaction involving alcohol dehydrogenase or cytochrome P450.</p>Formel:C11H14O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:194.23 g/mol
