CAS 3172-99-4

3,9-dimethoxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-on

Beschreibung:

3,9-dimethoxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-on, mit der CAS-Nummer 3172-99-4, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Flavonoide gehört, spezifisch ein Chromon-Derivat. Diese Verbindung weist eine komplexe polycyclische Struktur auf, die ein mit einem Chromonring verbundenes Benzofuran-Moiety umfasst, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von zwei Methoxygruppen an den Positionen 3 und 9 erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art eine Reihe von pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und potenzieller antikanzerogener Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die im Arzneimittelentwicklungsprozess untersucht werden können. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Reaktivität durch die Methoxysubstituenten beeinflusst werden, was ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt stellt 3,9-dimethoxy-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-on ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der organischen und medizinischen Chemie dar.

Formel: C₁₇H₁₂O₅

InChl: InChI=1/C17H12O5/c1-19-9-3-5-11-13(7-9)21-16-12-6-4-10(20-2)8-14(12)22-17(18)15(11)16/h3-8H,1-2H3

SMILES: COc1ccc2c(c1)oc1c3ccc(cc3oc(=O)c21)OC

Coumestrol dimethylether

CAS: 3172-99-4

Coumestrol dimethylether analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.

Formel: C₁₇H₁₂O₅

Reinheit: (HPLC) ≥98%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 296.28

Ref: 11-7600S

Coumestrol dimethyl ether

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3172-99-4

Formel: C₁₇H₁₂O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 296.27

Ref: TR-C781005

3,9-Di-O-methylcoumestrol

CAS: 3172-99-4

3,9-Di-O-methylcoumestrol is a synthetic coumestan derivative, which is primarily derived or synthesized from various plant sources that produce isoflavonoids and related compounds. As a type of phytoestrogen, it exhibits selective estrogen receptor modulating activity, interacting with estrogen receptors in a manner similar to endogenous hormones but with distinctive affinity and specificity. This mode of action suggests it could influence estrogen-responsive pathways, making it of particular interest in fields like endocrinology and pharmacology.

Formel: C₁₇H₁₂O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 296.27 g/mol

Ref: 3D-FD69720