Benzenemethanol, α-(2-chloroethyl)-4-fluoro- is an organic compound characterized by its structure, which includes a benzene ring substituted with a hydroxymethyl group and a chloroethyl group, along with a fluorine atom at the para position relative to the hydroxymethyl group. This compound is classified as an aromatic alcohol due to the presence of the benzene ring and the hydroxymethyl functional group. The chloroethyl substituent introduces reactivity, making it potentially useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. The fluorine atom can influence the compound's electronic properties and reactivity, often enhancing its lipophilicity and biological activity. This compound may be of interest in medicinal chemistry and materials science, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can exhibit toxicity and environmental persistence. Overall, the unique combination of functional groups in this compound contributes to its potential applications in various chemical fields.

Benzenemethanol, a-(2-chloroethyl)-4-fluoro-

Benzenmethanol, α-(2-Chlorethyl)-4-fluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Hydroxymethylgruppe und einer Chlorethylgruppe substituiert ist, zusammen mit einem Fluoratoms in der Para-Position relativ zur Hydroxymethylgruppe. Diese Verbindung wird aufgrund der Anwesenheit des Benzolrings und der Hydroxymethylfunktion als aromatischer Alkohol klassifiziert. Die Chlorethylsubstituente führt zu Reaktivität, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Das Fluoratom kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und oft ihre Lipophilie und biologische Aktivität erhöhen. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Bereichen bei.

31736-75-1: Benzenmethanol, α-(2-Chlorethyl)-4-fluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Hydroxymethylgruppe und einer Chlorethylgruppe substituiert ist, zusammen mit einem Fluoratoms in der Para-Position relativ zur Hydroxymethylgruppe. Diese Verbindung wird aufgrund der Anwesenheit des Benzolrings und der Hydroxymethylfunktion als aromatischer Alkohol klassifiziert. Die Chlorethylsubstituente führt zu Reaktivität, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Das Fluoratom kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und oft ihre Lipophilie und biologische Aktivität erhöhen. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt trägt die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Bereichen bei.

CAS 31736-75-1

Benzolmethanol, a-(2-chlorethyl)-4-fluor-

3-Chloro-1-(4-fluorophenyl)propan-1-ol

Ref: IN-DA00CN9X

3-Chloro-1-(4-fluorophenyl)propan-1-ol

Ref: 54-PC910933