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CAS 31754-00-4

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3-(3-Carboxypropionylamino)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-(3-Carboxypropionylamino)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Aminogruppe und einer Carboxypropionylgruppe substituiert ist, was zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Biochemie beiträgt. Die Carbonsäureeinheit verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht Wechselwirkungen mit Biomolekülen, was sie nützlich für die Arzneimittelentwicklung und als Werkzeug in der chemischen Biologie zur gezielten Ansprache spezifischer zellulärer Signalwege macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für die Verwendung in der Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Entwicklung von Sensoren oder Katalysatoren. Insgesamt ist 3-(3-Carboxypropionylamino)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in praktischen Anwendungen.
Formel:C10H12BNO5
Synonyme:
  • Butanoic acid, 4-[(3-boronophenyl)amino]-4-oxo-
  • N-(3-PHENYLBORONIC)SUCCINAMIC ACID
  • 4-(3-boronoanilino)-4-oxobutanoic acid
  • 3-(3-CARBOXYPROPIONYLAMINO)PHENYLBORONIC ACID
  • N-[3-(Dihydroxyboryl)phenyl]succinamidic acid
  • 4-((3-Boronophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid
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