CAS 317595-54-3
:N-Boc-1,2-Diaminocyclohexan
Beschreibung:
N-Boc-1,2-Diaminocyclohexan ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Cyclohexanrings mit zwei Aminogruppen an den Positionen 1 und 2 gekennzeichnet ist, die durch eine tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) geschützt sind. Dieser Schutz wird häufig in der organischen Synthese verwendet, um zu verhindern, dass die Aminogruppen an unerwünschten Reaktionen während mehrstufiger Synthesen teilnehmen. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur ermöglicht die Bildung verschiedener Derivate, was sie nützlich für die Synthese von Arzneimitteln und anderen komplexen organischen Molekülen macht. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe erhöht die Stabilität der Amine unter bestimmten Bedingungen und erleichtert deren Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen. Darüber hinaus kann N-Boc-1,2-Diaminocyclohexan als chiraler Baustein in der asymmetrischen Synthese dienen und zur Entwicklung von enantiomerenreinen Verbindungen beitragen. Wie viele Amine kann es basische Eigenschaften aufweisen und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was seine Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst.
Formel:C11H22N2O2
InChl:InChI=1/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8(9)12/h8-9H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,14)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC1CCCCC1N)O
Synonyme:- 1-Amino-2-(Boc-amino)cyclohexane
- Tert-Butyl (2-Aminocyclohexyl)Carbamate
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tert-Butyl (2-aminocyclohexyl)carbamate
CAS:Formel:C11H22N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:214.3046Cyclohexane-1,2-diamine, 1-BOC protected
CAS:Cyclohexane-1,2-diamine, 1-BOC protectedReinheit:97%,mixture of isomersMolekulargewicht:214.30g/mol(2-Amino-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
CAS:Formel:C11H22N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:214.309
