CAS 31792-49-1
:6-Methyl-2-(thiophen-2-yl)chinolin-4-carbonsäure
Beschreibung:
6-Methyl-2-(thiophen-2-yl)chinolin-4-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihr Chinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das mit einem Thiophenring fusioniert ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Methylgruppe an der Position 6 und des Thiophen-Substituenten an der Position 2 verbessert ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen organischen Reaktionen. Sie wird typischerweise in Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und der Fähigkeit, Koordinationskomplexe zu bilden. Die Verbindung kann Fluoreszenz zeigen, was sie in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C15H11NO2S
InChl:InChI=1/C15H11NO2S/c1-9-4-5-12-10(7-9)11(15(17)18)8-13(16-12)14-3-2-6-19-14/h2-8H,1H3,(H,17,18)
SMILES:Cc1ccc2c(c1)c(cc(c1cccs1)n2)C(=O)O
Synonyme:- 4-Quinolinecarboxylic Acid, 6-Methyl-2-(2-Thienyl)-
- 6-Methyl-2-(2-thienyl)quinoline-4-carboxylic acid
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6-methyl-2-(2-thienyl)quinoline-4-carboxylic acid
CAS:Reinheit:95.0%Molekulargewicht:269.32000732421875
