CAS 31825-29-3
:4-Methoxy-3-(1-methylethyl)benzaldehyd
Beschreibung:
4-Methoxy-3-(1-methylethyl)benzaldehyd, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 31825-29-3, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der aromatischen Aldehyde gehört. Sie weist einen Benzolring auf, der mit einer Methoxygruppe (-OCH3) und einer Isopropylgruppe (-C(CH3)2) an den Positionen 4 und 3 substituiert ist, sowie einer Aldehydfunktion (-CHO). Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Die Anwesenheit der Methoxygruppe verbessert ihre elektronen-donierenden Eigenschaften, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und in Duftstoffformulierungen beeinflusst. Darüber hinaus deutet ihre Struktur auf potenzielle Verwendungen in der Herstellung verschiedener chemischer Zwischenprodukte und in der Untersuchung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen in der medizinischen Chemie hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang die entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität und Reaktivität bestehen.
Formel:C11H14O2
InChl:InChI=1/C11H14O2/c1-8(2)10-6-9(7-12)4-5-11(10)13-3/h4-8H,1-3H3
SMILES:CC(C)c1cc(ccc1OC)C=O
Synonyme:- 3-ISOPROPYL-4-METHOXYBENZOALDEHYDE
- 4-methoxy-3-propan-2-ylbenzaldehyde
- Benzaldehyde,4-Methoxy-3-(1-Methylethyl)-
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3-ISOPROPYL-4-METHOXYBENZOALDEHYDE
CAS:Formel:C11H14O2Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:178.22773-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde
CAS:<p>3-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:178.23g/mol3-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde
CAS:Formel:C11H14O2Reinheit:≥98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:178.2313-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde
CAS:3-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde is a biomolecular compound that is potent at inhibiting the activity of aromatase, an enzyme involved in the synthesis of estrogens. This inhibitor also can be used to prevent ovulation and has been shown to produce contraceptive effects in animals. 3-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde inhibits the conversion of testosterone into estradiol by binding to the heme group of the enzyme cytochrome P450c17. The inhibition occurs when 3-isopropyl-4-methoxybenzaldehyde binds to a heme moiety on cytochrome P450c17, which prevents electron transfer from NADPH. 3-Isopropyl-4-methoxybenzaldehyde also has been shown to inhibit cross coupling reactions, specifically alkylboronic acid reactions and photocyclization reactions.Formel:C11H14O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:178.23 g/mol



