6-Bromo-1,2,3-benzothiadiazole is a heterocyclic compound characterized by its fused benzene and thiadiazole rings, with a bromine substituent at the 6-position. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown solid appearance and is known for its stability under standard conditions. It is soluble in organic solvents such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and dimethylformamide (DMF), but has limited solubility in water. The presence of the bromine atom enhances its reactivity, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. 6-Bromo-1,2,3-benzothiadiazole is often utilized in the synthesis of dyes, pharmaceuticals, and agrochemicals due to its unique electronic properties and ability to participate in diverse chemical transformations. Additionally, it may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

6-Bromo-1,2,3-benzothiadiazole

6-Brom-1,2,3-benzothiadiazol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Benzol- und Thiadiazolringe gekennzeichnet ist, mit einem Bromsubstituenten an der Position 6. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von blassgelb bis hellbraun und ist bekannt für ihre Stabilität unter Standardbedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dimethylformamid (DMF) löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. 6-Brom-1,2,3-benzothiadiazol wird häufig in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften und der Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

31860-02-3: 6-Brom-1,2,3-benzothiadiazol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Benzol- und Thiadiazolringe gekennzeichnet ist, mit einem Bromsubstituenten an der Position 6. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von blassgelb bis hellbraun und ist bekannt für ihre Stabilität unter Standardbedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dimethylformamid (DMF) löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. 6-Brom-1,2,3-benzothiadiazol wird häufig in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften und der Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 31860-02-3

6-Brom-1,2,3-benzothiadiazol

6-Bromo-1,2,3-benzothiadiazole

Ref: 3D-GBA86002