Cyclopropane-1,2-diamine, with the CAS number 3187-76-6, is an organic compound characterized by its unique cyclopropane ring structure, which is a three-membered carbon ring. This compound features two amine functional groups (-NH2) attached to the first and second carbon atoms of the cyclopropane ring, making it a diamine. Cyclopropane-1,2-diamine is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on temperature and purity. It is known for its potential applications in organic synthesis, particularly in the preparation of various nitrogen-containing compounds. The presence of the amine groups imparts basic properties to the molecule, allowing it to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, cyclopropane-1,2-diamine can exhibit interesting stereochemical properties due to the constraints of the cyclopropane ring, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. Safety precautions should be taken when handling this compound, as with many amines, due to potential toxicity and reactivity.

cyclopropane-1,2-diamine

Cyclopropan-1,2-diamin, mit der CAS-Nummer 3187-76-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur des Cyclopropanrings gekennzeichnet ist, der ein dreigliedriger Kohlenstoffring ist. Diese Verbindung weist zwei Aminfunktionen (-NH2) auf, die an den ersten und zweiten Kohlenstoffatomen des Cyclopropanrings angebracht sind, was sie zu einer Diamin macht. Cyclopropan-1,2-diamin ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener stickstoffhaltiger Verbindungen. Das Vorhandensein der Aminogruppen verleiht der Molekül basische Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann Cyclopropan-1,2-diamin aufgrund der Einschränkungen des Cyclopropanrings interessante stereochemische Eigenschaften aufweisen, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen Aminen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.

3187-76-6: Cyclopropan-1,2-diamin, mit der CAS-Nummer 3187-76-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur des Cyclopropanrings gekennzeichnet ist, der ein dreigliedriger Kohlenstoffring ist. Diese Verbindung weist zwei Aminfunktionen (-NH2) auf, die an den ersten und zweiten Kohlenstoffatomen des Cyclopropanrings angebracht sind, was sie zu einer Diamin macht. Cyclopropan-1,2-diamin ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener stickstoffhaltiger Verbindungen. Das Vorhandensein der Aminogruppen verleiht der Molekül basische Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann Cyclopropan-1,2-diamin aufgrund der Einschränkungen des Cyclopropanrings interessante stereochemische Eigenschaften aufweisen, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen Aminen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.

CAS 3187-76-6

Cyclopropan-1,2-diamin

cyclopropane-1,2-diamine

Ref: IN-DA00CITB