CAS 31891-06-2
:Ethylester der 2-Amino-thiophen-3-carbonsäure
Beschreibung:
Ethylester der 2-Amino-thiophen-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe in Form eines Ethylesters verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle. Darüber hinaus kann die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Insgesamt ist Ethylester der 2-Amino-thiophen-3-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H9NO2S
InChl:InChI=1/C7H9NO2S/c1-2-10-7(9)5-3-4-11-6(5)8/h3-4H,2,8H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1ccsc1N
Synonyme:- Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate
- 2-Aminothiophene-3-Carboxylic Acid Ethyl Ester
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Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate, 97%
CAS:<p>Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate is used as an organic chemical synthesis intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product </p>Formel:C7H9NO2SReinheit:97%Farbe und Form:Low melt solid or viscous liquid, BlackMolekulargewicht:171.213-Thiophenecarboxylic acid, 2-amino-, ethyl ester
CAS:Formel:C7H9NO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.2169Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate</p>Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.22g/molEthyl 2-Aminothiophene-3-carboxylate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Ethyl 2-Aminothiophene-3-carboxylate (cas# 31891-06-2) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formel:C7H9NO2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:171.22Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate
CAS:<p>Ethyl 2-aminothiophene-3-carboxylate is a triazole derivative with anticancer activity. It has been shown to inhibit the adenosine A1 receptor and show anticancer activity in vitro. The drug has also been shown to have potent cytotoxic effects against cancer cells, which may be due to its ability to activate apoptosis in tumor cells through structural modifications that lead to the inhibition of DNA synthesis. This compound has also been shown to be less toxic than other chemotherapeutic drugs, such as thiosemicarbazide and ethylene diamine, and it does not cause red blood cell lysis or hemolysis.</p>Formel:C7H9NO2SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Slightly Yellow PowderMolekulargewicht:171.22 g/molEthyl 2-aminothiophene-3-carboxylate
CAS:Formel:C7H9NO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:171.21





