CAS 31934-88-0

5-Chlor-3-methyl-1,2-benzendiol

Beschreibung:

5-Chlor-3-methyl-1,2-benzendiol, auch bekannt als chloriertes Catechol, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Chloratoms und zweier Hydroxylgruppen in einem Benzolring gekennzeichnet ist. Seine molekulare Struktur weist eine Methylgruppe und ein Chlor-Substituent an den Positionen 5 und 3 auf, relativ zu den Hydroxylgruppen, die sich an den Positionen 1 und 2 des Benzolrings befinden. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für phenolische Verbindungen sind, einschließlich potenzieller antioxidativer Aktivität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der elektrophilen Substitution. Das Vorhandensein des Chloratoms kann auch ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, 5-Chlor-3-methyl-1,2-benzendiol mit Vorsicht zu behandeln, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltbedenken, die mit chlorierten organischen Substanzen verbunden sind.

Formel: C₇H₇ClO₂

InChl: InChI=1S/C7H7ClO2/c1-4-2-5(8)3-6(9)7(4)10/h2-3,9-10H,1H3

InChI Key: InChIKey=DEMKYMVOIBWYAM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=C(C)C=C(Cl)C=C1O

Synonyme:

• Pyrocatechol, 5-chloro-3-methyl-
• 1,2-benzenediol, 5-chloro-3-methyl-
• 5-Chloro-3-methyl-1,2-benzenediol
• 5-Chloro-3-methylcatechol
• 3-Methyl-5-chlorocatechol
• 1,2-Benzenediol, 5-chloro-3-methyl-
• 5-Chloro-3-methylbenzene-1,2-diol

5-Chloro-3-methylcatechol

CAS: 31934-88-0

5-Chloro-3-methylcatechol is a chemical that is produced as a byproduct during the chlorination of benzene. The conversion of 5-chloro-3,4-dihydroxybenzene to 5-chloro-3,4,5-trihydroxybenzene and 5,6-dichloroquinone is the first step in the production of this chemical. The second step involves the oxidation of 3,4,5-trihydroxybenzene to 3,4,5,-trihydroxyphenol by using oxygen or chlorine. This process produces 5-(chloromethyl)phenol as well as other products. The third step involves the decarboxylation of 5-(chloromethyl)phenol to produce methylcatechol. Methylcatechol can be dehydrogenated to catechol or oxidized to hydroquinone under different conditions.

Formel: C₇H₇ClO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 158.58 g/mol

Ref: 3D-GBA93488