CAS 319472-78-1
:3,6-Diiodo-1H-indazol
Beschreibung:
3,6-Diiodo-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit von zwei Iodatomen an den Positionen 3 und 6 der Indazolstruktur beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und kristalliner Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenzielle Verwendung in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Iodsubstituenten können die Lipophilie des Moleküls erhöhen, was möglicherweise seine Fähigkeit verbessert, biologische Membranen zu durchdringen. Darüber hinaus kann 3,6-Diiodo-1H-indazol interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der organischen Elektronik und Materialwissenschaft macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch sind und Auswirkungen auf die Umwelt haben können.
Formel:C7H4I2N2
InChl:InChI=1/C7H4I2N2/c8-4-1-2-5-6(3-4)10-11-7(5)9/h1-3H,(H,10,11)
SMILES:c1cc2c(cc1I)[nH]nc2I
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 Produkte.
3,6-Diiodo-1H-indazole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3,6-Diiodo-1H-indazole is used to prepare aryl-substituted indazole derivatives as modulators and inhibitors of protein kinases in the treatment of tumor growth, cellular proliferation, and angiogenesis.<br>References Kania, R., et al.: PCT Int. Appl., WO 2001002369 A2 20010111 (2001)<br></p>Formel:C7H4I2N2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:369.93
