CAS 3195-24-2
:Diethyl-diallylmalonat
Beschreibung:
Diethyl-diallylmalonat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Ethylestergruppen und zwei Allylgruppen umfasst, die an einem Malonatrückgrat befestigt sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Diethyl-diallylmalonat ist bekannt für seine Reaktivität, insbesondere in Polymerisationsreaktionen, wo es als Monomer oder Vernetzungsmittel bei der Synthese verschiedener Polymere dienen kann. Darüber hinaus zeigt es Eigenschaften, die es nützlich machen in der Produktion von Spezialchemikalien und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da sie Risiken wie Haut- und Augenreizungen darstellen kann. Insgesamt ist Diethyl-diallylmalonat eine vielseitige Chemikalie mit Anwendungen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.
Formel:C13H20O4
InChl:InChI=1S/C13H20O4/c1-5-9-13(10-6-2,11(14)16-7-3)12(15)17-8-4/h5-6H,1-2,7-10H2,3-4H3
InChI Key:InChIKey=LYUUVYQGUMRKOV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(C(OCC)=O)(CC=C)CC=C
Synonyme:- 2,2-(Diallyl)malonic acid diethyl ester
- Di-2-propenylpropanedioic acid diethyl ester
- Diethyl 2,2-diallylmalonate
- Diethyl Diprop-2-En-1-Ylpropanedioate
- Diethyl diallylmalonate
- Diethyl diallylpropanedioate
- Diethyl-2-allyl-2-butenylmalonate
- Malonic acid, diallyl-, diethyl ester
- NSC 30683
- NSC 46842
- Propanedioic acid, 2,2-di-2-propen-1-yl-, 1,3-diethyl ester
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Diethyl Diallylmalonate
CAS:Formel:C13H20O4Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:240.30Diethyl diallylmalonate, 97+%
CAS:<p>Diethyl diallylmalonate is the starting material for enantioselective synthesis of carbocyclic nucleoside analogues. It is also used as Low catalyst loading in ring-closing metathesis reaction. Cationic nickel (with monodentate phosphoramidites and Wilke?s azaphospholene as ligands) catalyzed cycloi</p>Formel:C13H20O4Reinheit:97+%Farbe und Form:Liquid, Clear colorlessMolekulargewicht:240.30DIETHYL 2,2-DIALLYLMALONATE
CAS:Formel:C13H20O4Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:240.2955diethyl 2,2-diallylmalonate
CAS:diethyl 2,2-diallylmalonateFormel:C13H20O4Reinheit:98%Farbe und Form: colourless liquidMolekulargewicht:240.30g/molDiethyl Diallylmalonate
CAS:Formel:C13H20O4Reinheit:98% (stabilized with MEHQ)Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:240.299Diethyl Diallylmalonate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C13H20O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:240.3Diethyl Diallylmalonate
CAS:<p>Diethyl diallylmalonate is a hydroxyl-containing compound that can be used as a solid catalyst for the metathesis reaction. It has been shown to have high activity in catalyzing the formation of amides from carboxylic acids and amines, which is an important chemical reaction in organic synthesis. Furthermore, it can be regenerated by oxidation or reduction, making it an efficient catalyst. This product also has a high redox potential and can be activated by a variety of catalysts. Diethyl diallylmalonate is often used as a model system for fatty acid metathesis reactions.</p>Formel:C13H20O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:240.3 g/mol







