CAS 3196-23-4

Methyl-1-bromcyclohexancarboxylat

Beschreibung:

Methyl-1-bromcyclohexancarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen cyclohexanring umfasst, der mit einem Bromatom und einer Carboxylatester-Funktionalität substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben Cyclohexanrings. Die Anwesenheit des Bromatoms macht sie zu einer reaktiven Spezies, die häufig an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnimmt. Methyl-1-bromcyclohexancarboxylat kann durch verschiedene Methoden synthetisiert werden, einschließlich der Bromierung von Derivaten der Cyclohexan-Carbonsäure. Ihre Anwendungen können sich auf die organische Synthese erstrecken, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Moleküle und in der medizinischen Chemie. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit halogenierten organischen Verbindungen bestehen.

Formel: C₈H₁₃BrO₂

InChl: InChI=1/C8H13BrO2/c1-11-7(10)8(9)5-3-2-4-6-8/h2-6H2,1H3

SMILES: COC(=O)C1(CCCCC1)Br

Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate

CAS: 3196-23-4

Formel: C₈H₁₃BrO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 221.0916

Ref: IN-DA003RK4

Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate

CAS: 3196-23-4

Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 221.09g/mol

Ref: 54-OR89935

Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate

CAS: 3196-23-4

Formel: C₈H₁₃BrO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 221.094

Ref: 10-F240427

Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate

CAS: 3196-23-4

Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate is an enolate and amide that is used as a dehydrogenase inhibitor. The reaction mechanism of methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate has been elucidated. It exists in the form of a crystal with a molecular formula of CHBrO. This compound inhibits the activity of dehydrogenases, which are enzymes that catalyze the oxidation of alcohols to aldehydes or ketones, by reacting with the chloride ion and forming a chalcone. The chalcone then reacts with nucleophilic molecules such as water or hydroxide ions, which leads to the production of an inhibitory product. Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate also has antinociceptive effects, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis.

Formel: C₈H₁₃BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 221.09 g/mol

Ref: 3D-DAA19623