CAS 32004-66-3
:5-Fluor-2-methylinden-3-essigsäure
Beschreibung:
5-Fluor-2-methylinden-3-essigsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indenstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Cyclopentenenring besteht. Das Vorhandensein einer Fluorgruppe an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 3 auf, die ihre Säure- und Reaktivität erhöht. Das Fluoratome kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen. 5-Fluor-2-methylinden-3-essigsäure kann interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Wie viele organische Säuren kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da potenzielle Toxizität und Reaktivität mit fluorierten Verbindungen verbunden sind.
Formel:C12H11FO2
InChl:InChI=1S/C12H11FO2/c1-7-4-8-2-3-9(13)5-11(8)10(7)6-12(14)15/h2-3,5H,4,6H2,1H3,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=QDDPPRDVFIJASZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C=1C=2C(CC1C)=CC=C(F)C2
Synonyme:- (5-Fluoro-2-methyl-1H-inden-3-yl)acetic acid
- 1H-Indene-3-acetic acid, 5-fluoro-2-methyl-
- 2-(5-Fluoro-2-methyl-1H-inden-3-yl)aceticacid
- 2-(6-fluoro-2-methyl-3H-inden-1-yl)acetic acid
- 5-Fluoro-2-methylindene-3-acetic acid
- Indene-3-acetic acid, 5-fluoro-2-methyl-
- Indene-3-acetic acid, 6-fluoro-2-methyl-
- 5-Fluoro-2-methyl-1H-indene-3-acetic acid
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5-Fluoro-2-methyl-1H-indene-3-acetic acid
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CAS:<p>(5-Fluoro-2-methyl-1H-inden-3-yl)acetic acid (FMIAA) is a phase transfer catalyst that catalyses the condensation of alkyl esters. It can be used in the condensation of aromatic and aliphatic aldehydes in liquid phase with potassium as a reagent and organic solvent. The FMIAA is then removed by dehydrating the product, leaving it in solid form. FMIAA has been shown to be effective for the synthesis of a wide range of compounds, including pharmaceuticals such as cyclopentanone, aminomethylpiperidine, and 4-aminoquinoline.</p>Formel:C12H11FO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:206.21 g/mol



