CAS 32018-86-3

1-Naphthalincarbonsäure, 3-amino-

Beschreibung:

1-Naphthalincarbonsäure, 3-amino- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Carbonsäuregruppe als auch einer Aminogruppe, die an ein Naphthalenring-System gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Naphthalen-Rückgrat auf, das aus zwei fusionierten Benzolringen besteht und ihr eine stabile aromatische Struktur verleiht. Die Carbonsäuregruppe (-COOH) trägt zu ihren sauren Eigenschaften bei, während die Aminogruppe (-NH2) basische Eigenschaften verleiht, die potenzielle Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Reaktionen ermöglichen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der funktionellen Gruppen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. 1-Naphthalincarbonsäure, 3-amino- ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie zu einer wertvollen Verbindung für Forschung und Anwendung in chemischen Prozessen.

Formel: C₁₁H₉NO₂

3-Amino-1-naphthoic acid

CAS: 32018-86-3

Formel: C₁₁H₉NO₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 187.1947

Ref: IN-DA00CHA9

3-Aminonaphthalene-1-carboxylic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 32018-86-3

Formel: C₁₁H₉NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 187.195

Ref: TR-A620635

3-Aminonaphthalene-1-carboxylic acid

CAS: 32018-86-3

3-Aminonaphthalene-1-carboxylic acid is a pyridine derivative that is structurally similar to the sulfoxide and dimethyl sulfoxide. The linear regression of the methanol and acetonitrile solvates was found to be dependent on substituent effects. The model compounds, naphthalene and benzene, were used as substituents in this experiment. Substituent effects are seen in the form of steric hindrance, inductive effect, and resonance stabilization. 3-Aminonaphthalene-1-carboxylic acid has been shown to have a variety of uses, including use as an intermediate in the synthesis of model compound skeletons.

Formel: C₁₁H₉NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 187.19 g/mol

Ref: 3D-HBA01886