CAS 32019-30-0

3-Chlor-α-ethylbenzenmethanol

Beschreibung:

3-Chlor-α-ethylbenzenmethanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 32019-30-0, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorsubstituente und einer Ethylgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, sowie einer Hydroxymethylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Alkoholen assoziiert sind, einschließlich mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Die Chlorguppe führt zu Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen macht. Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. Darüber hinaus könnte die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte. Ihre Synthese und Anwendungen könnten in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, relevant sein. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen beachtet werden.

Formel: C₉H₁₁ClO

InChl: InChI=1S/C9H11ClO/c1-2-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6,9,11H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=APYGJPRINQKIQF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC)(O)C1=CC(Cl)=CC=C1

Synonyme:

• 3-Chloro-α-ethylbenzenemethanol
• 1-(3-Chlorophenyl)propan-1-ol
• Benzenemethanol, 3-chloro-α-ethyl-
• Benzyl alcohol, m-chloro-α-ethyl-
• 1-(m-Chlorophenyl)-1-propanol

1-(3-Chlorophenyl)propan-1-ol

CAS: 32019-30-0

Formel: C₉H₁₁ClO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 170.6360

Ref: IN-DA00CRR7

1-(3-Chlorophenyl)-1-propanol

CAS: 32019-30-0

Formel: C₉H₁₁ClO

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 170.64

Ref: 10-F392611

1-(3-Chlorophenyl)propan-1-ol

CAS: 32019-30-0

The enantiomers of 1-(3-chlorophenyl)propan-1-ol are separated by a chiral column, yielding the (R)-enantiomer. The yield of the reaction is determined by the amount of oxidizing agent used to oxidize the alcohol and can be calculated by multiplying the molarity of the reactant and dividing it by the molarity of the product. The enantioselective oxidation of arylethyl alcohols with peracids in an aqueous solution was studied in this experiment. Nocardia and corallina are two examples of bacteria that produce this compound as part of their metabolism. Unreacted 1-(3-chlorophenyl)propan-1-ol can be found in ketones and carbinols, as well as other compounds containing an erythylene group.

Formel: C₉H₁₁OCl

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 170.63 g/mol

Ref: 3D-HBA01930