CAS 3207-04-3

Oxetan, 3-ethyl-3-[(2-propenyloxy)methyl]-

Beschreibung:

Oxetan, 3-ethyl-3-[(2-propenyloxy)methyl]- ist ein zyklischer Ether, der durch eine viergliedrige Ringstruktur mit einem Sauerstoffatom gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe und einen propenyloxy-methyl Substituenten auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit des Oxetansrings erzeugt Spannung, wodurch sie reaktiver ist als größere zyklische Ether. Diese Verbindung ist typischerweise farblos und kann einen schwachen Geruch haben. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt, während ihre Reaktivität es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Polymerisation und Ringöffnungsreaktionen. Oxetane sind von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Polymeren und anderen funktionalen Materialien. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und Reaktivität von 3-Ethyl-3-[(2-propenyloxy)methyl]-oxetan sie zu einer Verbindung von Interesse sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Chemie.

Formel: C₉H₁₆O₂

3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane

CAS: 3207-04-3

Formel: C₉H₁₆O₂

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 156.2221

Ref: IN-DA01JRND

3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane

CAS: 3207-04-3

Formel: C₉H₁₆O₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 156.23

Ref: 3B-A3362

3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane

CAS: 3207-04-3

3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane is a reactive chemical compound that is used in the synthesis of cationic polymers. 3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane has been shown to be able to form crosslinks with epoxide groups and form polymers. The ring-opening reactions are thermally reversible, and the oxetane morphologies can be classified as linear or cyclic. Protonation of this compound leads to the formation of carbocations, which are reactive intermediates that can react with other molecules. Compartmentalization of this compound leads to the formation of cations, which are positively charged species. Cationic polymerization is a technique in which 3-[(Allyloxy)methyl]-3-ethyloxetane is used as a monomer for the synthesis of polymers with cationic side chains.

Formel: C₉H₁₆O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 156.22 g/mol

Ref: 3D-DAA20704