CAS 321-02-8

Nikotinsäuremononukleotid

Beschreibung:

Nikotinsäuremononukleotid (NAMN), mit der CAS-Nummer 321-02-8, ist ein Nukleotid, das eine entscheidende Rolle im Zellstoffwechsel spielt und ein Vorläufer von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+), einem essentiellen Coenzym in Redoxreaktionen, ist. Es besteht aus einer nikotinsäurehaltigen Gruppe, die an einen Ribosezucker und eine Phosphatgruppe gebunden ist. NAMN kommt typischerweise in biologischen Systemen vor und ist an verschiedenen biochemischen Wegen beteiligt, einschließlich derjenigen, die mit der Energieproduktion und der DNA-Reparatur zusammenhängen. Die Substanz ist in Wasser löslich, was ihre biologischen Funktionen erleichtert. Ihre Struktur ermöglicht es ihr, an Phosphorylierungsreaktionen teilzunehmen, was zur Synthese von NAD+ beiträgt und zelluläre Prozesse wie Energiestoffwechsel, Signalübertragung und Stressreaktionen beeinflusst. Darüber hinaus hat Nikotinsäuremononukleotid Interesse in der Forschung zu Alterung und Stoffwechselstörungen geweckt, da die NAD+-Spiegel mit dem Alter bekanntlich abnehmen, was die Zellgesundheit und -funktion beeinträchtigt. Insgesamt ist NAMN eine wichtige Verbindung in der Biochemie, die den Stoffwechsel von Vitamin B3 mit wesentlichen zellulären Funktionen verbindet.

Formel: C₁₁H₁₄NO₉P

InChl: InChI=1S/C11H14NO9P/c13-8-7(5-20-22(17,18)19)21-10(9(8)14)12-3-1-2-6(4-12)11(15)16/h1-4,7-10,13-14H,5H2,(H2-,15,16,17,18,19)/t7-,8-,9-,10-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=JOUIQRNQJGXQDC-ZYUZMQFOSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@@H](O[C@H](COP(=O)(O)O)[C@H]1O)[N+]=2C=C(C([O-])=O)C=CC2

Synonyme:

• 1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)pyridinium-3-carboxylate
• 3-Carboxy-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpyridinium hydroxide, 5′-phosphate, inner salt
• 3-Pyridinecarboxylic acid, mononucleotide
• 3-carboxy-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)pyridinium
• 3-carboxy-1-(5-O-phosphonopentofuranosyl)pyridinium
• Deamido nicotinamide ribonucleotide
• Deamido-NMN
• Nicotinate mononucleotide
• Nicotinate ribonucleotide
• Nicotinic acid ribonucleotide
• Nicotinic acid ribotide
• Nicotinic mononucleotide
• Pyridinium, 3-carboxy-1-(5-O-phosphono-beta-D-ribofuranosyl)-, inner salt
• Pyridinium, 3-carboxy-1-(5-O-phosphono-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl)-, inner salt
• Pyridinium, 3-carboxy-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-, hydroxide, 5′-(dihydrogen phosphate), inner salt
• cyclohexane-1,4-diylbis[N-(2-chlorobenzyl)methanamine] dihydrochloride
• β-Nicotinic acid mononucleotide
• Pyridinium, 3-carboxy-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-, inner salt
• Nicotinic acid mononucleotide
• Pyridinium, 3-carboxy-1-β-D-ribofuranosyl-, hydroxide, 5′-(dihydrogen phosphate), inner salt
• 3-Carboxy-1-β-D-ribofuranosylpyridinium hydroxide, 5′-phosphate, inner salt

Nicotinic acid mononucleotide

CAS: 321-02-8

Nicotinic acid mononucleotide iss a key intermediate in the intracellular synthesis of NAD+, Coenzyme 1), closely associated with cellular metabolism.

Formel: C₁₁H₁₄NO₉P

Reinheit: 99.87%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 335.2

Ref: TM-T19477

Nicotinic acid mononucleotide

CAS: 321-02-8

Formel: C₁₁H₁₄NO₉P

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 335.2039

Ref: IN-DA00C98M

Nicotinic acid mononucleotide

CAS: 321-02-8

Molekulargewicht: 335.20

Ref: 7W-GV2930

1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyridin-1-ium-3-carboxylate

CAS: 321-02-8

1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyridin-1-ium-3-carboxylate

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 335.21g/mol

Ref: 54-OR1066774

Beta-Nicotinic Acid Mononucleotide-d4

Kontrolliertes Produkt

CAS: 321-02-8

Stability Hygroscopic
Applications β-Nicotinic Acid Mononucleotide-d4 is the isotope labelled analog of β-Nicotinic Acid Mononucleotide (N429390); a nucleotide of nicotinic acid which is produced from quinolinic acid by quinolinate phosphoribosyltransferase via transfer of a phosphoribose group. It is an intermediate of nicotinic acid adenine dinucleotide (NaAD) which is then converted to NAD via amidation and in turn converted to NADPH.
References Petrelli, R. et al.: Curr. Med. Chem., 18, 1973 (2011); Shibata, K. et al.: J. Chrom. B Biomed. Sci. Appl., 749, 281 (2000); Evans, C. et al.: BMC Chem. Biol., 10, 2 (2010)

Formel: C₁₁H₁₀D₄NO₉P

Reinheit: >90%

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 339.23

Ref: TR-N429393

Beta-Nicotinic Acid Mononucleotide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 321-02-8

Stability Hygroscopic
Applications A nucleotide of nicotinic acid which is produced from quinolinic acid by quinolinate phosphoribosyltransferase via transfer of a phosphoribose group. It is an intermediate of nicotinic acid adenine dinucleotide (NaAD) which is then converted to NAD via amidation and in turn converted to NADPH.
References Petrelli, R. et al.: Curr. Med. Chem., 18, 1973 (2011); Shibata, K. et al.: J. Chrom. B Biomed. Sci. Appl., 749, 281 (2000); Evans, C. et al.: BMC Chem. Biol., 10, 2 (2010);

Formel: C₁₁H₁₄NO₉P

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 335.2

Ref: TR-N429390

β-Nicotinic Acid Mononucleotide

CAS: 321-02-8

Formel: C₁₁H₁₄NO₉P

Molekulargewicht: 335.2

Ref: ST-EA-CP-A88111