1-Ethoxy-4-fluoro-2-nitrobenzene, with the CAS number 321-04-0, is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzene ring substituted with an ethoxy group, a fluoro group, and a nitro group. The presence of the ethoxy group (-OCH2CH3) contributes to its solubility in organic solvents, while the nitro group (-NO2) is known for its electron-withdrawing properties, influencing the compound's reactivity and polarity. The fluoro substituent enhances the compound's stability and can affect its electronic properties, making it useful in various chemical applications. This compound is typically used in synthetic organic chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Its physical properties, such as boiling point and melting point, are influenced by the substituents on the benzene ring, which can alter intermolecular interactions. Safety data should be consulted for handling, as nitro compounds can be hazardous. Overall, 1-Ethoxy-4-fluoro-2-nitrobenzene is a versatile compound with significant applications in chemical synthesis.

1-Ethoxy-4-fluoro-2-nitrobenzene

1-Ethoxy-4-fluor-2-nitrobenzol, mit der CAS-Nummer 321-04-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Ethoxygruppe, einer Fluorgruppe und einer Nitrogruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Ethoxygruppe (-OCH2CH3) trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei, während die Nitrogruppe (-NO2) für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen. Das Fluorsubstituent verbessert die Stabilität der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, werden durch die Substituenten am Benzolring beeinflusst, die intermolekulare Wechselwirkungen verändern können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können. Insgesamt ist 1-Ethoxy-4-fluor-2-nitrobenzol eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der chemischen Synthese.

321-04-0: 1-Ethoxy-4-fluor-2-nitrobenzol, mit der CAS-Nummer 321-04-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Ethoxygruppe, einer Fluorgruppe und einer Nitrogruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Ethoxygruppe (-OCH2CH3) trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei, während die Nitrogruppe (-NO2) für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen. Das Fluorsubstituent verbessert die Stabilität der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, werden durch die Substituenten am Benzolring beeinflusst, die intermolekulare Wechselwirkungen verändern können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können. Insgesamt ist 1-Ethoxy-4-fluor-2-nitrobenzol eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der chemischen Synthese.

CAS 321-04-0

1-Ethoxy-4-fluor-2-nitrobenzol

1-Ethoxy-4-fluoro-2-nitrobenzene

Ref: 10-F063601