2′-Fluoro[1,1′-biphenyl]-4-amine, with the CAS number 321-61-9, is an organic compound characterized by the presence of a biphenyl structure substituted with an amino group and a fluorine atom. This compound features a biphenyl backbone, which consists of two phenyl rings connected by a single bond, and the amino group (-NH2) is located at the para position relative to the biphenyl linkage. The fluorine atom is positioned at the 2′-position of one of the phenyl rings. This substitution pattern can influence the compound's electronic properties, solubility, and reactivity. 2′-Fluoro[1,1′-biphenyl]-4-amine is of interest in various fields, including pharmaceuticals and materials science, due to its potential applications in drug development and as a building block for more complex organic molecules. Its properties, such as melting point, boiling point, and solubility, can vary based on the specific conditions and purity of the sample.

2′-Fluoro[1,1′-biphenyl]-4-amine

2'-Fluor[1,1'-biphenyl]-4-amin, mit der CAS-Nummer 321-61-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer biphenylischen Struktur gekennzeichnet ist, die mit einer Aminogruppe und einem Fluoratome substituiert ist. Diese Verbindung weist ein biphenylisches Rückgrat auf, das aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind, und die Aminogruppe (-NH2) befindet sich in der para-Position relativ zur biphenylischen Verbindung. Das Fluoratome ist an der 2′-Position eines der phenylischen Ringe positioniert. Dieses Substitutionsmuster kann die elektronischen Eigenschaften, die Löslichkeit und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. 2'-Fluor[1,1'-biphenyl]-4-amin ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere organische Moleküle. Seine Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren.

321-61-9: 2'-Fluor[1,1'-biphenyl]-4-amin, mit der CAS-Nummer 321-61-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer biphenylischen Struktur gekennzeichnet ist, die mit einer Aminogruppe und einem Fluoratome substituiert ist. Diese Verbindung weist ein biphenylisches Rückgrat auf, das aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind, und die Aminogruppe (-NH2) befindet sich in der para-Position relativ zur biphenylischen Verbindung. Das Fluoratome ist an der 2′-Position eines der phenylischen Ringe positioniert. Dieses Substitutionsmuster kann die elektronischen Eigenschaften, die Löslichkeit und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. 2'-Fluor[1,1'-biphenyl]-4-amin ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere organische Moleküle. Seine Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren.

CAS 321-61-9

2'-Fluor[1,1'-biphenyl]-4-amin

2'-FLUORO-BIPHENYL-4-YLAMINE HYDROCHLORIDE

Ref: IN-DA00CW8N

2′-Fluoro-[1,1′-biphenyl]-4-amine

Ref: 10-F772837