CAS 3212-75-7

2-Cycloocten-1-ol

Beschreibung:

2-Cycloocten-1-ol ist eine zyklische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclooctenring mit einer Hydroxylgruppe (-OH) auf der ersten Kohlenstoffposition aufweist. Diese Verbindung wird aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylfunktion als Alkohol klassifiziert. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Anwesenheit der Doppelbindung im Cyclooctenring trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie anfällig für verschiedene chemische Reaktionen wie Oxidation und Polymerisation. 2-Cycloocten-1-ol ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Löslichkeit in Wasser. Ihre Anwendungen können die Verwendung in der organischen Synthese, als Baustein für komplexere Moleküle und potenziell in der Duftstoffindustrie aufgrund ihrer aromatischen Eigenschaften umfassen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist 2-Cycloocten-1-ol eine interessante Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen.

Formel: C₈H₁₄O

InChl: InChI=1S/C8H14O/c9-8-6-4-2-1-3-5-7-8/h4,6,8-9H,1-3,5,7H2

InChI Key: InChIKey=UJZBDMYKNUWDPM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1CCCCCC=C1

Synonyme:

• (2Z)-2-Cycloocten-1-ol
• (2Z)-cyclooct-2-en-1-ol
• (Z)-2-Cycloocten-1-ol
• (Z)-Cyclooct-2-enol
• 2-Cycloocten-1-ol
• 2-Cyclooctenol
• 3-Hydroxycyclooctene
• NSC 105771
• cis-2-Cyclooctenol

2-Cycloocten-1-ol

CAS: 3212-75-7

2-Cycloocten-1-ol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 126.2g/mol

Ref: 54-OR1001113

Cyclooct-2-enol

CAS: 3212-75-7

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 126.198997497559

Ref: 10-F867415

(Z)-Cyclooct-2-enol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3212-75-7

Formel: C₈H₁₄O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 126.196

Ref: TR-Z701708

(2Z)-Cyclooct-2-en-1-ol

CAS: 3212-75-7

(2Z)-Cyclooct-2-en-1-ol is a catalytic oxidant that is used in the epoxidation of cyclic and acyclic olefins. It has been shown to interact with hydroxy groups and it can be used to cleave bonds. The reaction between (2Z) -cyclooct-2-en-1-ol and lithium diisopropylamide (LDA) gives an acceleration in the rate of the reaction due to steric interactions. The kinetic data for this reaction have been obtained by measuring the rates of hydrogen abstraction from (2Z)-cyclooct-2-en-1-ol using deuterium gas.

Formel: C₈H₁₄O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 126.2 g/mol

Ref: 3D-DAA21275