5-Phenyl-2-thienyl isocyanate is an organic compound characterized by the presence of both isocyanate and thienyl functional groups. It features a phenyl group attached to a thienyl ring, which contributes to its aromatic properties and potential reactivity. The isocyanate functional group (-N=C=O) is known for its high reactivity, particularly in forming ureas and carbamates through nucleophilic addition reactions with amines and alcohols. This compound is typically used in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of various pharmaceuticals and agrochemicals. Its molecular structure suggests that it may exhibit unique electronic properties due to the conjugation between the phenyl and thienyl rings, potentially influencing its reactivity and interaction with other chemical species. Safety considerations should be taken into account when handling this compound, as isocyanates can be hazardous, causing respiratory irritation and other health effects. Proper storage and handling protocols are essential to ensure safety in laboratory and industrial settings.

5-phenyl-2-thienyl isocyanate

5-phenyl-2-thienylisocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Isocyanat- als auch Thienylfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Phenylgruppe auf, die an einen Thienylring gebunden ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Isocyanatfunktionalgruppe (-N=C=O) ist bekannt für ihre hohe Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Ureas und Carbamaten durch nucleophile Additionsreaktionen mit Aminen und Alkoholen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Konjugation zwischen den Phenyl- und Thienylringen einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da Isocyanate gefährlich sein können und Atemwegsreizungen sowie andere gesundheitliche Auswirkungen verursachen können. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.

321309-34-6: 5-phenyl-2-thienylisocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Isocyanat- als auch Thienylfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Phenylgruppe auf, die an einen Thienylring gebunden ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Isocyanatfunktionalgruppe (-N=C=O) ist bekannt für ihre hohe Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Ureas und Carbamaten durch nucleophile Additionsreaktionen mit Aminen und Alkoholen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Konjugation zwischen den Phenyl- und Thienylringen einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Sicherheitsüberlegungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung berücksichtigt werden, da Isocyanate gefährlich sein können und Atemwegsreizungen sowie andere gesundheitliche Auswirkungen verursachen können. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.

CAS 321309-34-6

5-phenyl-2-thienylisocyanat

5-Phenyl-2-thienyl isocyanate

Ref: 54-OR23150