CAS 32142-24-8

3,6-Didesoxy-L-arabino-Hexose

Beschreibung:

3,6-Didesoxy-L-arabino-Hexose ist ein Monosaccharid, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die sechs Kohlenstoffatome und zwei Hydroxylgruppen umfasst, wodurch es sich um einen Hexose-Zucker handelt. Diese Verbindung ist ein Derivat von L-Arabinose, mit der spezifischen Modifikation, dass zwei Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 6 durch Wasserstoffatome ersetzt wurden, was zu einer Dideoxy-Konfiguration führt. Es kommt typischerweise in bestimmten Naturprodukten vor und kann eine Rolle in biologischen Systemen spielen, insbesondere im Kontext von Glykosylierungsreaktionen. Das Vorhandensein der Dideoxy-Konfiguration beeinflusst seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen. In Bezug auf die Löslichkeit ist es, wie viele Zucker, im Allgemeinen in Wasser löslich, was eine häufige Eigenschaft von Kohlenhydraten ist. Seine strukturellen Merkmale können auch zu seinen potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie beitragen, insbesondere bei der Synthese von Glykosiden oder als Baustein bei der Entwicklung komplexerer Kohlenhydratstrukturen. Insgesamt ist 3,6-Didesoxy-L-arabino-Hexose eine wichtige Verbindung im Studium der Kohlenhydratchemie und ihrer biologischen Implikationen.

Formel: C₆H₁₂O₄

InChl: InChI=1S/C6H12O4/c1-4(8)6(10)2-5(9)3-7/h3-6,8-10H,2H2,1H3/t4-,5+,6+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=GNTQICZXQYZQNE-KVQBGUIXSA-N

SMILES: C([C@H]([C@H](C)O)O)[C@H](C=O)O

Synonyme:

• 3,6-Dideoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-hexose
• 3,6-Dideoxy-L-galactose
• <span class="text-smallcaps">L</span>-arabino-Hexose, 3,6-dideoxy-
• Ascarylose
• L-arabino-Hexose, 3,6-dideoxy-
• 3,6-Dideoxy-L-arabino-hexose

3,6-Dideoxy-L-arabino-hexose

CAS: 32142-24-8

3,6-Dideoxy-L-arabino-hexose (3,6-D) is a natural compound that has been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to their ribosomes. It is an active inhibitor of tyvelose, which is a drug used in the treatment of infectious diseases. 3,6-D binds reversibly to the terminal residues on the bacterial ribosome and blocks the entry of tyvelose into the ribosome. The conformational properties of 3,6-D have been studied using hybridoma cell lines and methyl glycosides. Structural analysis has shown that 3,6-D may be synthesized from glucose in a series of enzymatic reactions involving glycan synthesis.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-MD46349