CAS 32153-46-1
:N-hydroxy-4-phenylbutanamid
Beschreibung:
N-hydroxy-4-phenylbutanamid, mit der CAS-Nummer 32153-46-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Amid- als auch einer Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an ein Butanamid-Rückgrat gebunden ist, was zu ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Hydroxylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Wechselwirkungen beeinflusst. N-hydroxy-4-phenylbutanamid wird oft wegen seiner potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner Fähigkeit, als reaktives Zwischenprodukt oder Prodrug zu wirken. Seine Stabilität, Reaktivität und biologische Aktivität können von Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung verschiedene synthetische Modifikationen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da ihre biologischen Wirkungen und Toxizitätsprofile wesentliche Überlegungen in Forschung und Anwendung sind.
Formel:C10H13NO2
InChl:InChI=1/C10H13NO2/c12-10(11-13)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,13H,4,7-8H2,(H,11,12)
SMILES:c1ccc(cc1)CCCC(=NO)O
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.
N-Hydroxy-4-phenylbutanamide
CAS:N-Hydroxy-4-phenylbutanamide is a toolbox hydroxamic acid that has been shown to activate by reacting with the carbonyl group of an arylesterase. This reaction will generate an aldehyde, which can then undergo cyclodehydration in the presence of sodium periodate to form an alkene. The chiral nature of this molecule allows for selective activation on either the left or right side of the molecule. The aerobic conditions are required for this reaction to take place and it can be performed at room temperature. N-Hydroxy-4-phenylbutanamide is also used as a reagent in organic synthesis, crystallography, and alkene synthesis.
Formel:C10H13NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:179.22 g/mol
