1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde, 5-[[(2-chlorophenyl)methyl]thio]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-, identified by CAS number 321533-90-8, is a synthetic organic compound characterized by its pyrazole core, which is a five-membered heterocyclic ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxaldehyde functional group, which is known for its reactivity in various chemical reactions, particularly in condensation and oxidation processes. The presence of a trifluoromethyl group enhances its lipophilicity and can influence its biological activity, while the chlorophenylmethylthio substituent may impart specific electronic and steric properties. Such modifications can affect the compound's solubility, stability, and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry and material science. The compound's unique structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of new therapeutic agents. As with many pyrazole derivatives, it may exhibit diverse biological activities, warranting further investigation into its pharmacological properties.

1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde,5-[[(2-chlorophenyl)methyl]thio]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-

1H-Pyrazol-4-carbaldehyd, 5-[[(2-Chlorphenyl)methyl]thio]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 321533-90-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger heterozyklischer Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carbaldehyd-Funktionalgruppe auf, die für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bekannt ist, insbesondere in Kondensations- und Oxidationsprozessen. Das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, während das Chlorphenylmethylthio-Substituent spezifische elektronische und sterische Eigenschaften verleihen kann. Solche Modifikationen können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die einzigartige Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie viele Pyrazolderivate kann es vielfältige biologische Aktivitäten aufweisen, was eine weitere Untersuchung seiner pharmakologischen Eigenschaften rechtfertigt.

321533-90-8: 1H-Pyrazol-4-carbaldehyd, 5-[[(2-Chlorphenyl)methyl]thio]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 321533-90-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger heterozyklischer Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carbaldehyd-Funktionalgruppe auf, die für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bekannt ist, insbesondere in Kondensations- und Oxidationsprozessen. Das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, während das Chlorphenylmethylthio-Substituent spezifische elektronische und sterische Eigenschaften verleihen kann. Solche Modifikationen können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die einzigartige Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie viele Pyrazolderivate kann es vielfältige biologische Aktivitäten aufweisen, was eine weitere Untersuchung seiner pharmakologischen Eigenschaften rechtfertigt.

5-(2-Chlorobenzylthio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde

CAS 321533-90-8

1H-Pyrazol-4-carboxaldehyd,5-[[(2-chlorphenyl)methyl]thio]-1-methyl-3-(trifluormethyl)-

5-(2-Chlorobenzylthio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde

Ref: 54-PC8130