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CAS 321596-56-9

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Methyl 4,6-dibrom-3-(phenylmethoxy)-2-pyridincarboxylat

Beschreibung:
Methyl 4,6-dibrom-3-(phenylmethoxy)-2-pyridincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Brom substituierten Pyridinring und eine Phenylmethoxygruppe umfasst. Diese Verbindung weist zwei Bromatome an den Positionen 4 und 6 des Pyridinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Methoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Die Esterfunktionalgruppe (Carboxylat) zeigt an, dass sie Hydrolyse oder Transesterifizierung unterliegen kann, die wichtige Reaktionen in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Ihr Molekulargewicht, ihre Löslichkeit und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen wären für praktische Anwendungen, einschließlich einer potenziellen Verwendung in Agrochemikalien oder Pharmazeutika, von wesentlicher Bedeutung. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind auch Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität wichtig.
Formel:C14H11Br2NO3
InChl:InChI=1S/C14H11Br2NO3/c1-19-14(18)12-13(10(15)7-11(16)17-12)20-8-9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=CSAZPQZAODHVLZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(OCC2=CC=CC=C2)C(Br)=CC(Br)=N1
Synonyme:
  • 3-Benzyloxy-4,6-dibromopyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  • Methyl 4,6-dibromo-3-(phenylmethoxy)-2-pyridinecarboxylate
  • 2-Pyridinecarboxylic acid, 4,6-dibromo-3-(phenylmethoxy)-, methyl ester
  • 3-Benzyloxy-4,6-dibromo-2-pyridinecarboxylic acid methyl ester
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