CAS 321921-71-5

Butyldi-1-adamantylphosphin

Beschreibung:

Butyldi-1-adamantylphosphin ist eine organophosphorverbindung, die durch das Vorhandensein einer Butylgruppe und einer Adamantylgruppe, die an ein Phosphoratome gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Phosphinen assoziiert sind, wie die Möglichkeit, ein potenzieller Ligand in der Koordinationschemie und Katalyse zu sein. Die Adamantylgruppe trägt zur sterischen Hülle bei, was die Reaktivität und Selektivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Butyldi-1-adamantylphosphin kann auch einzigartige Löslichkeitseigenschaften aufweisen, da sie oft in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit hat. Ihre Anwendungen können von der Verwendung in der organischen Synthese bis hin zu ihrer Funktion als Vorläufer bei der Entwicklung komplexerer Phosphinderivate reichen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität dieser Verbindung durch die elektronischen und sterischen Effekte der Substituenten am Phosphoratom beeinflusst werden. Insgesamt stellt Butyldi-1-adamantylphosphin eine vielseitige Klasse von Verbindungen dar, die sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Chemie potenziellen Nutzen hat.

Formel: C₂₄H₃₉P

InChl: InChI=1/C24H39P/c1-2-3-4-25(23-11-17-5-18(12-23)7-19(6-17)13-23)24-14-20-8-21(15-24)10-22(9-20)16-24/h17-22H,2-16H2,1H3

SMILES: CCCCP(C12CC3CC(CC(C3)C2)C1)C12CC3CC(CC(C3)C2)C1

Synonyme:

• Di(adamantan-1-yl)(butyl)phosphine
• Diadamantan-1-yl(butyl)phosphine
• Phosphine, Butylditricyclo[3.3.1.13,7]Dec-1-Yl-
• Butyl(Ditricyclo[3.3.1.13,7]Dec-1-Yl)Phosphane
• Di(1-adamantyl)-n-butylphosphine
• nbutyl-di(1-adamantyl)phosphine
• Butyldi-1-adamantylphosphine ,95%
• Bis(1-adaMantyl)-butyl-phosphane
• Butyldi-1-adamantylphosphine,min. 95%
• Di(adamantan-1-yl)
• cataCXium(R) A 95%
• Bis(adamant-1-yl)(butyl)phosphine
• Butyldi-1-adamantylphosphine,min.95%[cataCXiumA]
• cataCXium(R) A
• Catalyst 1 ,95%
• BUTYLDI-1-ADAMANTYLPHOSPHINE
• CATACXIUM A
• Butylbis(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)phosphine
• BUTYLDI-1-ADAMANTYLPHOSPHINE [CATACXIUM A]
• bis(adaMantan-1-yl)(butyl)phosphane
• Di(1-adamantyl)-n-butylphosphine 95%
• Butyldi-1-adamantylphosphine, min. 95% [cataCXium(R) A]
• Di(1-adamantyl)-n-butylphosphine,95%
• Phosphine,butylbis(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)-

Butyldi-1-adamantyl­phosphine, min. 95% [cataCXium® A]

CAS: 321921-71-5

Butyldi-1-adamantylphosphine, min. 95% [cataCXium® A]

Formel: C₄H₉(C₁₀H₁₅)₂P

Reinheit: min. 95%

Farbe und Form: white to yellow pwdr.

Molekulargewicht: 358.54

Ref: 08-15-0483

Butyldi(1-adamantanyl)phosphine

CAS: 321921-71-5

Formel: C₂₄H₃₉P

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 358.5402

Ref: IN-DA00381Y

Di(adamantan-1-yl)(butyl)phosphine

CAS: 321921-71-5

Di(adamantan-1-yl)(butyl)phosphine

Formel: C₂₄H₃₉P

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white crystalline powder

Molekulargewicht: 358.54g/mol

Ref: 54-OR49071

Butyldi(1-adamantanyl)phosphine

CAS: 321921-71-5

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 358.55

Ref: 10-F862456

CataCXium A

Kontrolliertes Produkt

CAS: 321921-71-5

Applications CataCXium A is a catalyst. CataCXium A is an electron-rich phosphine ligand used for palladium catalyzed cross-coupling reactions like Heck and Suzuki coupling reactions.
References Martek, B. A., et al.: Org. Lett., PagesAhead of Print (2020); Geng, H., et al.: Org. Lett., 22, 1160 (2020); Carny, T., et al.: J. Org. Chem., 84, 12499 (2019); Martin, S. C., et al.: ACS Med. Chem., 10, 1380 (2019); Takale, B. S., et al.: Chem. Sci., 10, 8825 (2019)

Formel: C₂₄H₃₉P

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 358.54

Ref: TR-C145875

Butyl di-1-adamantylphosphine

CAS: 321921-71-5

Butyl di-1-adamantylphosphine is a homogeneous catalyst that can be used in palladium-catalyzed coupling reactions with aryl chlorides. This catalyst has been used in the synthesis of amines, halides, and tyrosine kinase inhibitors. The catalytic activity of butyl di-1-adamantylphosphine has been shown to depend on the type of ligands that are bound to it. For example, the catalytic activity is decreased when the ligand is an amine or halide. As well, this catalyst binds better to receptor subtypes that have aromatic groups in their binding sites as opposed to aliphatic groups.

Formel: C₂₄H₃₉P

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 358.54 g/mol

Ref: 3D-FC31324