Acetamide, 2-chloro-N-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-, also known by its CAS number 3223-77-6, is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from acetic acid. This compound features a chloro substituent at the second position and a nitrophenyl group that is further substituted with a methoxy group at the para position. The presence of these functional groups contributes to its chemical reactivity and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. Acetamides generally exhibit moderate solubility in polar solvents due to their ability to form hydrogen bonds, while the presence of the nitro and methoxy groups can influence the compound's electronic properties and reactivity. Additionally, the compound's structure suggests potential for biological activity, making it of interest for further research in medicinal chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity and environmental impact.

Acetamide,2-chloro-N-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-

Acetamid, 2-Chlor-N-(4-Methoxy-2-Nitrophenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 3223-77-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der zweiten Position und eine Nitrophenylgruppe auf, die zusätzlich mit einer Methoxygruppe an der Para-Position substituiert ist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, bei. Acetamide zeigen im Allgemeinen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, während das Vorhandensein der Nitro- und Methoxygruppen die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, was sie für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen.

3223-77-6: Acetamid, 2-Chlor-N-(4-Methoxy-2-Nitrophenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 3223-77-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der zweiten Position und eine Nitrophenylgruppe auf, die zusätzlich mit einer Methoxygruppe an der Para-Position substituiert ist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, bei. Acetamide zeigen im Allgemeinen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, während das Vorhandensein der Nitro- und Methoxygruppen die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, was sie für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen.

CAS 3223-77-6

Acetamid, 2-chlor-N-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-

2-Chloro-n-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-acetamide

Ref: IN-DA00BZ8L

2-Chloro-N-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-acetamide

Ref: 3D-DAA22377