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CAS 32253-75-1

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5-Brom-N-(carboxymethyl)anthranilsäure

Beschreibung:
5-Brom-N-(carboxymethyl)anthranilsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihr Anthranilsäure-Rückgrat gekennzeichnet ist, das durch das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 5 und einer Carboxymethylgruppe am Stickstoff modifiziert wird. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Carboxymethylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Die Bromsubstitution führt zu einem Halogen, das die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Sie wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure- als auch der Aminfunktionen ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur spezifische Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Reaktivität gegenüber Elektrophilen verleihen, abhängig von den umgebenden Bedingungen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen.
Formel:C9H8BrNO4
InChl:InChI=1S/C9H8BrNO4/c10-5-1-2-7(11-4-8(12)13)6(3-5)9(14)15/h1-3,11H,4H2,(H,12,13)(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=NGTZRRAYYJFRDA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC(O)=O)C1=C(C(O)=O)C=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • 5-Bromo-2-[(Carboxylatomethyl)Amino]Benzoate
  • 5-Bromo-2-[(Carboxymethyl)Amino]Benzoic Acid
  • 5-Bromo-2-carboxyphenylglycine
  • Anthranilic acid, 5-bromo-N-(carboxymethyl)-
  • Benzoic acid, 5-bromo-2-[(carboxymethyl)amino]-
  • N-(4-Bromo-2-carboxyphenyl)glycine
  • NSC 21416
  • 5-Bromo-N-(carboxymethyl)anthranilic acid
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