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CAS 32265-82-0

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4-Brom-2,6-dimethylisothiocyanatobenzol

Beschreibung:
4-Brom-2,6-dimethylisothiocyanatobenzol ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Benzolring und eine Isothiocyanat-Funktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit der Isothiocyanatgruppe (-N=C=S) ist signifikant, da sie einzigartige Reaktivität und biologische Eigenschaften verleiht, was solche Verbindungen oft von Interesse in der medizinischen Chemie und in Agrochemikalien macht. Die beiden Methylgruppen an den Positionen 2 und 6 des Benzolrings tragen zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und beeinflussen ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird typischerweise durch Reaktionen synthetisiert, die bromierte Vorstufen und die Bildung von Isothiocyanat umfassen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, aufgrund der Reaktivität der Isothiocyanatgruppe, die an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen kann. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen, die Isothiocyanatgruppen enthalten, toxisch sein können und eine sorgfältige Handhabung erfordern. Insgesamt ist 4-Brom-2,6-dimethylisothiocyanatobenzol eine bemerkenswerte Verbindung mit vielfältigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen.
Formel:C9H8BrNS
InChl:InChI=1/C9H8BrNS/c1-6-3-8(10)4-7(2)9(6)11-5-12/h3-4H,1-2H3
SMILES:Cc1cc(cc(C)c1N=C=S)Br
Synonyme:
  • 4-Bromo-2,6-dimethylphenyl isothiocyanate
  • 5-Bromo-2-Isothiocyanato-1,3-Dimethylbenzene
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