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CAS 3227-17-6

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(2S)-2-ammonio-2-methylbutandioat

Beschreibung:
(2S)-2-ammonio-2-methylbutandioat, auch bekannt als L-2-Amino-4-methylpentandioat, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch sein chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das zu seiner spezifischen Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carboxylatgruppe auf, die sie zu einer sauren Substanz macht, sowie eine Ammoniumgruppe, die basische Eigenschaften verleiht. Sie kommt typischerweise in zwitterionischer Form bei physiologischem pH-Wert vor, wo sie sowohl eine positive als auch eine negative Ladung trägt. Diese doppelte Ladung erhöht ihre Löslichkeit in Wasser und ihre Fähigkeit, an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilzunehmen. Das Vorhandensein der Methylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei und beeinflusst ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen. Als Derivat der Asparaginsäure spielt es eine Rolle in Stoffwechselwegen und kann an der Synthese anderer Biomoleküle beteiligt sein. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an enzymkatalysierten Reaktionen teilzunehmen und als Baustein in der Proteinsynthese zu dienen. Insgesamt ist (2S)-2-ammonio-2-methylbutandioat aufgrund seiner funktionalen Eigenschaften und seiner Rolle in Stoffwechselprozessen in der Biochemie und Molekularbiologie von Bedeutung.
Formel:C5H8NO4
InChl:InChI=1/C5H9NO4/c1-5(6,4(9)10)2-3(7)8/h2,6H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)/p-1/t5-/m0/s1
SMILES:C[C@](CC(=O)[O-])(C(=O)O)N
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