4-Hydroxy-3-methyl thiophenol, also known by its IUPAC name, is an organic compound characterized by the presence of a thiol (-SH) group and a hydroxyl (-OH) group attached to a benzene ring. This compound features a methyl group at the 3-position and a hydroxyl group at the 4-position relative to the thiol group, contributing to its unique reactivity and properties. It is typically a solid at room temperature and may exhibit a characteristic odor. The presence of both the hydroxyl and thiol groups allows for potential hydrogen bonding, influencing its solubility in polar solvents. This compound is of interest in various chemical applications, including as a precursor in organic synthesis and in the formulation of certain dyes and pharmaceuticals. Additionally, its antioxidant properties may make it useful in certain biochemical applications. Safety data should be consulted, as thiophenols can be toxic and may pose environmental hazards.

4-hydroxy-3-methyl thiophenol

4-Hydroxy-3-methylthiophenol, auch bekannt unter seinem IUPAC-Namen, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) und einer Hydroxylgruppe (-OH), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 3 und eine Hydroxylgruppe an der Position 4 in Bezug auf die Thiolgruppe auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann einen charakteristischen Geruch aufweisen. Das Vorhandensein sowohl der Hydroxyl- als auch der Thiolgruppen ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse für verschiedene chemische Anwendungen, einschließlich als Vorläufer in der organischen Synthese und in der Formulierung bestimmter Farbstoffe und Arzneimittel. Darüber hinaus können ihre antioxidativen Eigenschaften sie in bestimmten biochemischen Anwendungen nützlich machen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Thiophenole toxisch sein können und Umweltgefahren darstellen können.

32281-01-9: 4-Hydroxy-3-methylthiophenol, auch bekannt unter seinem IUPAC-Namen, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) und einer Hydroxylgruppe (-OH), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 3 und eine Hydroxylgruppe an der Position 4 in Bezug auf die Thiolgruppe auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann einen charakteristischen Geruch aufweisen. Das Vorhandensein sowohl der Hydroxyl- als auch der Thiolgruppen ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse für verschiedene chemische Anwendungen, einschließlich als Vorläufer in der organischen Synthese und in der Formulierung bestimmter Farbstoffe und Arzneimittel. Darüber hinaus können ihre antioxidativen Eigenschaften sie in bestimmten biochemischen Anwendungen nützlich machen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Thiophenole toxisch sein können und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 32281-01-9

4-Hydroxy-3-methylthiophenol

Phenol, 4-mercapto-2-methyl-

Ref: IN-DA00I64G

4-Hydroxy-3-methylthiophenol

Ref: 54-OR913154

4-HYDROXY-3-METHYLPHENTHIOL

Ref: 10-F303250