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CAS 323580-68-3

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6-Chlorindol-1-carbonsäure-tert-butylester

Beschreibung:
6-Chlorindol-1-carbonsäure-tert-butylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring fusioniert ist. Die Anwesenheit einer tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich wird. Der Chlorsubstituent an der 6-Position des Indolrings führt ein Halogen ein, das die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Carboxylatfunktion, die vom Carbonsäure abgeleitet ist, ist typischerweise an Esterifikationsreaktionen beteiligt und kann an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt stellt 6-Chlorindol-1-carbonsäure-tert-butylester ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und Anwendungen in der Forschung dar.
Formel:C13H14ClNO2
InChl:InChI=1/C13H14ClNO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-7-6-9-4-5-10(14)8-11(9)15/h4-8H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2ccc(cc12)Cl
Synonyme:
  • tert-Butyl 6-chloro-1H-indole-1-carboxylate
  • 6-Chloroindole, N-BOC protected 98%
  • 6-Chloroindole, N-BOC protected
  • 1-BOC-6-CHLOROINDOLE
  • 6-chloro-1-indolecarboxylic acid tert-butyl ester
  • 6-Chloroindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • tert-butyl 6-chloro-1H-indole-3-carboxylate
  • 1-Boc-6-chloro-1H-indole
  • 6-Chloroindole,N-BOCprotected98%
  • 1H-Indole-1-carboxylic acid, 6-chloro-, 1,1-dimethylethyl ester
  • BOC-6-CHLOROINDOLE
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