CAS 32365-53-0
:Ethyl-5-formylfuran-3-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl-5-formylfuran-3-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Formylgruppe (-CHO) und eine Ethylestergruppe (-COOEt) auf, die am Furanring angebracht sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Ethyl-5-formylfuran-3-carboxylat ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Cycloadditionsreaktionen, was es wertvoll für die Synthese komplexerer organischer Moleküle macht. Ihre Eigenschaften, wie die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Stabilität unter Standardbedingungen, machen sie für den Einsatz in Laborumgebungen geeignet. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Gefahren, die mit ihrer chemischen Natur verbunden sind, unerlässlich.
Formel:C8H8O4
InChl:InChI=1/C8H8O4/c1-2-11-8(10)6-3-7(4-9)12-5-6/h3-5H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc(C=O)oc1
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Ethyl 5-formylfuran-3-carboxylate
CAS:Ethyl 5-formylfuran-3-carboxylate is an organic compound that can be synthesized by the intramolecular Diels–Alder reaction of ethyl formate and isoindolone. The synthesis of this compound is efficient and can be carried out in a one pot process. Ethyl 5-formylfuran-3-carboxylate is a modulator that acts as an allosteric modulator of mGluR2. It has been shown to act as an allosteric modulator of the receptor, increasing its affinity for glutamate and enhancing its response to glutamate.Formel:C8H8O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:168.15 g/mol
