The chemical substance with the name "(2R)-2-[(3aR,4S,7S,7aS)-1,3-dioxooctahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl]propanoate" and CAS number "32392-58-8" is a complex organic compound characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a propanoate moiety, indicating the presence of an ester functional group, which is typically associated with moderate polarity and potential for solubility in organic solvents. The compound also contains a dioxo structure, suggesting the presence of carbonyl groups that can participate in various chemical reactions, including nucleophilic attacks and hydrogen bonding. The bicyclic structure derived from the methanoisoindole framework contributes to its rigidity and potential biological activity. The stereochemical descriptors (2R, 3aR, 4S, 7S, 7aS) indicate that the compound has multiple chiral centers, which can significantly influence its pharmacological properties and interactions with biological targets. Overall, this compound may exhibit unique chemical reactivity and biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development.

(2R)-2-[(3aR,4S,7S,7aS)-1,3-dioxooctahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl]propanoate

Die chemische Substanz mit dem Namen "(2R)-2-[(3aR,4S,7S,7aS)-1,3-dioxooctahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl]propanoat" und der CAS-Nummer "32392-58-8" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Propanoat-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Esterfunktion hinweist, die typischerweise mit moderater Polarität und dem Potenzial zur Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln assoziiert ist. Die Verbindung enthält auch eine Dioxostruktur, was auf das Vorhandensein von Carbonylgruppen hindeutet, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe und Wasserstoffbrückenbindungen, teilnehmen können. Die bicyclische Struktur, die vom Methanoisoindol-Rahmen abgeleitet ist, trägt zu ihrer Steifigkeit und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die stereochemischen Beschreibungen (2R, 3aR, 4S, 7S, 7aS) zeigen an, dass die Verbindung mehrere chirale Zentren hat, was ihre pharmakologischen Eigenschaften und Interaktionen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt kann diese Verbindung eine einzigartige chemische Reaktivität und biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht.

32392-58-8: Die chemische Substanz mit dem Namen "(2R)-2-[(3aR,4S,7S,7aS)-1,3-dioxooctahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl]propanoat" und der CAS-Nummer "32392-58-8" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Propanoat-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Esterfunktion hinweist, die typischerweise mit moderater Polarität und dem Potenzial zur Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln assoziiert ist. Die Verbindung enthält auch eine Dioxostruktur, was auf das Vorhandensein von Carbonylgruppen hindeutet, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe und Wasserstoffbrückenbindungen, teilnehmen können. Die bicyclische Struktur, die vom Methanoisoindol-Rahmen abgeleitet ist, trägt zu ihrer Steifigkeit und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die stereochemischen Beschreibungen (2R, 3aR, 4S, 7S, 7aS) zeigen an, dass die Verbindung mehrere chirale Zentren hat, was ihre pharmakologischen Eigenschaften und Interaktionen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt kann diese Verbindung eine einzigartige chemische Reaktivität und biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht.

CAS 32392-58-8

(2R)-2-[(3aR,4S,7S,7aS)-1,3-dioxooctahydro-2H-4,7-methanoisoindol-2-yl]propanoat