2-Fluoro-6-methylnaphthalene is an aromatic hydrocarbon characterized by the presence of a naphthalene ring system substituted with a fluorine atom at the second position and a methyl group at the sixth position. This compound has a molecular formula of C11H9F and features a relatively high melting and boiling point typical of substituted naphthalenes due to their planar structure and strong π-π stacking interactions. It is generally a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on temperature. The presence of the fluorine atom enhances its reactivity and polarity compared to unsubstituted naphthalene, making it useful in various chemical applications, including organic synthesis and as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, 2-fluoro-6-methylnaphthalene exhibits moderate solubility in organic solvents and low solubility in water, reflecting its hydrophobic nature. Safety data indicates that, like many fluorinated compounds, it should be handled with care due to potential health and environmental impacts.

2-fluoro-6-methylnaphthalene

2-fluor-6-methylnaphthalin ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff, der durch das Vorhandensein eines Naphthalenringsystems gekennzeichnet ist, das an der zweiten Position mit einem Fluoratome und an der sechsten Position mit einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung hat eine chemische Formel von C11H9F und weist einen relativ hohen Schmelz- und Siedepunkt auf, der typisch für substituierte Naphthaline ist, aufgrund ihrer planaren Struktur und starker π-π-Stapelungsinteraktionen. Es ist allgemein eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von der Temperatur. Das Vorhandensein des Fluoratoms erhöht seine Reaktivität und Polarität im Vergleich zu unsubstituiertem Naphthalen, was es in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus zeigt 2-fluor-6-methylnaphthalin eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine geringe Löslichkeit in Wasser, was seine hydrophobe Natur widerspiegelt. Sicherheitsdaten zeigen, dass es, wie viele fluorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es potenzielle Auswirkungen auf die Gesundheit und die Umwelt haben kann.

324-42-5: 2-fluor-6-methylnaphthalin ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff, der durch das Vorhandensein eines Naphthalenringsystems gekennzeichnet ist, das an der zweiten Position mit einem Fluoratome und an der sechsten Position mit einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung hat eine chemische Formel von C11H9F und weist einen relativ hohen Schmelz- und Siedepunkt auf, der typisch für substituierte Naphthaline ist, aufgrund ihrer planaren Struktur und starker π-π-Stapelungsinteraktionen. Es ist allgemein eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von der Temperatur. Das Vorhandensein des Fluoratoms erhöht seine Reaktivität und Polarität im Vergleich zu unsubstituiertem Naphthalen, was es in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus zeigt 2-fluor-6-methylnaphthalin eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine geringe Löslichkeit in Wasser, was seine hydrophobe Natur widerspiegelt. Sicherheitsdaten zeigen, dass es, wie viele fluorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es potenzielle Auswirkungen auf die Gesundheit und die Umwelt haben kann.

CAS 324-42-5

2-fluor-6-methylnaphthalin

2-fluoro-6-methylnaphthalene

Ref: 54-PC32109