CAS 324024-80-8
:3-Chlorthiophen-2-borsäure
Beschreibung:
3-Chlorthiophen-2-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Chlorthiophen-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Thiophenring auf, der Schwefel enthält und an der Position 3 mit einem Chloratom und an der Position 2 mit einer Boronsäuregruppe substituiert ist. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die Reaktivität und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Kupplung, erhöhen. Darüber hinaus trägt der Thiophenring zum aromatischen Charakter der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Insgesamt ist 3-Chlorthiophen-2-borsäure ein wertvolles Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle und hat potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und der Pharmazie.
Formel:C4H4BClO2S
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4 Produkte.
3-Chlorothiophene-2-boronic acid
CAS:Formel:C4H4BClO2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:162.40243-Chlorothiophene-2-boronic acid
CAS:<p>3-Chlorothiophene-2-boronic acid</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:162.40g/mol3-Chlorothiophene-2-boronic Acid (>80%)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3-Chlorothiophene-2-boronic acid<br></p>Formel:C4H4BClO2SReinheit:>80%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:162.402(3-Chlorothiophen-2-yl)boronic acid
CAS:Formel:C4H4BClO2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:162.39



