CAS 32407-11-7

Benzenamin, 3,5-dichlor-4-methoxy-

Beschreibung:

Benzenamin, 3,5-dichlor-4-methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Chloratomen und einer Methoxygruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Aminfunktion (-NH2) zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitutionen. Die dichlorierten Substitutionen an den Positionen 3 und 5 des Benzolrings tragen zu ihrer Reaktivität bei und beeinflussen ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Die Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 kann die elektronendonierenden Eigenschaften der Verbindung verbessern, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Angemessene Handhabungs- und Entsorgungsmethoden sind unerlässlich, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

Formel: C₇H₇Cl₂NO

Synonyme:

• 3,5-dichloro-4-methoxybenzenamine
• Benzenamine, 3,5-dichloro-4-methoxy-

4-methoxy-3,5-dimethylbenzenamine

CAS: 32407-11-7

Formel: C₇H₇Cl₂NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 192.0426

Ref: IN-DA00CNEK

3,5-Dichloro-4-methoxyaniline

CAS: 32407-11-7

3,5-Dichloro-4-methoxyaniline

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 192.04g/mol

Ref: 54-OR92068

3,5-Dichloro-4-methoxyaniline

CAS: 32407-11-7

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 192.0399933

Ref: 10-F618978

3,5-Dichloro-4-methoxyaniline

CAS: 32407-11-7

3,5-Dichloro-4-methoxyaniline is a chemical compound that belongs to the group of medicinal compounds. It is used as an intermediate in organic synthesis and has been found to inhibit the growth of cancer cells. This molecule can be prepared by reacting 3,5-dichloroaniline with methoxyacetone in the presence of hydrochloric acid. The chemical shifts observed for this compound's proton resonances are consistent with its structure as a geometric isomer. This molecule has two chiral centers and eight possible stereoisomers. Tic10 (N-[3-(3,4-dichlorophenyl)propionyl]glycine) is one such stereoisomer that inhibits the growth of cancer cells through damage to protein structures. Tic10 has been shown to be more potent than bosutinib, an inhibitor of Bcr-Abl kinase, in inhibiting tumor growth in animal models.

Formel: C₇H₇Cl₂NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 192.04 g/mol

Ref: 3D-HBA40711