3-Thiophenecarboxylic acid, 5-fluoro- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features a carboxylic acid functional group (-COOH) attached to the thiophene ring at the 3-position and a fluorine atom at the 5-position. The presence of the carboxylic acid group contributes to its acidic properties, while the fluorine substituent can influence the compound's reactivity, polarity, and biological activity. Typically, compounds like this may exhibit interesting properties such as potential antimicrobial or herbicidal activities, making them of interest in pharmaceuticals and agrochemicals. The molecular structure allows for various interactions, including hydrogen bonding due to the carboxylic acid, and the electron-withdrawing nature of the fluorine can affect the electronic distribution within the molecule. Overall, 3-Thiophenecarboxylic acid, 5-fluoro- is a compound of interest in synthetic organic chemistry and material science.

3-Thiophenecarboxylicacid, 5-fluoro-

3-Thiophenecarboxylsäure, 5-Fluor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) auf, die an den Thiophenring an der Position 3 gebunden ist, sowie ein Fluoratome an der Position 5. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe trägt zu ihren sauren Eigenschaften bei, während das Fluorsubstituent die Reaktivität, Polarität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese interessante Eigenschaften aufweisen, wie potenzielle antimikrobielle oder herbizide Aktivitäten, was sie in der Pharmazeutik und Agrochemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäure, und die elektronenanziehende Natur des Fluors kann die elektronische Verteilung innerhalb des Moleküls beeinflussen. Insgesamt ist 3-Thiophenecarboxylsäure, 5-Fluor- eine Verbindung von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft.

32415-50-2: 3-Thiophenecarboxylsäure, 5-Fluor- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) auf, die an den Thiophenring an der Position 3 gebunden ist, sowie ein Fluoratome an der Position 5. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe trägt zu ihren sauren Eigenschaften bei, während das Fluorsubstituent die Reaktivität, Polarität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie diese interessante Eigenschaften aufweisen, wie potenzielle antimikrobielle oder herbizide Aktivitäten, was sie in der Pharmazeutik und Agrochemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäure, und die elektronenanziehende Natur des Fluors kann die elektronische Verteilung innerhalb des Moleküls beeinflussen. Insgesamt ist 3-Thiophenecarboxylsäure, 5-Fluor- eine Verbindung von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft.

CAS 32415-50-2

3-Thiophencarbonsäure, 5-fluor-

5-Fluorothiophene-3-carboxylic acid

Ref: 54-PC53150