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CAS 32428-69-6

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2-bromo-N-(2-methoxyphenyl)acetamid

Beschreibung:
2-bromo-N-(2-methoxyphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, eine Acetamidfunktion und einen methoxy-substituierten Phenylring umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, die es nützlich macht in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Die Methoxygruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren physikalischen Eigenschaften bei, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, die für Anwendungen in Synthese und Formulierung entscheidend sind. Darüber hinaus ist die Stabilität der Verbindung unter Standardlaborbedingungen ein Schlüsselmerkmal, das ihre Verwendung in verschiedenen synthetischen Wegen ermöglicht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit bromhaltigen Substanzen bestehen.
Formel:C9H10BrNO2
InChl:InChI=1/C9H10BrNO2/c1-13-8-5-3-2-4-7(8)11-9(12)6-10/h2-5H,6H2,1H3,(H,11,12)
SMILES:COc1ccccc1N=C(CBr)O
Synonyme:
  • acetamide, 2-bromo-N-(2-methoxyphenyl)-
  • 2-bromo-N-(2-methoxyphenyl)acetamide(SALTDATA: FREE)
  • AKOS BB/0136
  • AKOS BBB/488
  • ARONIS012230
  • CHEMBRDG-BB 4023684
  • 2-BROMO-N-(2-METHOXY-PHENYL)-ACETAMIDE
  • ALD-N013250
  • 2-bromo-N-(2-methoxyphenyl)ethanamide
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