CAS 32435-61-3

4-Bromo-3-quinolinol

Beschreibung:

4-Bromo-3-quinolinol, mit der CAS-Nummer 32435-61-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Quinolinole gehört, die Derivate der Quinoline mit einer Hydroxylgruppe sind. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 4 und einer Hydroxylgruppe an der Position 3 des Quinolinrings aus. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle, antivirale oder krebshemmende Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte je nach strukturellen Modifikationen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren können. Darüber hinaus kann 4-Bromo-3-quinolinol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen zu berücksichtigen sind.

Formel: C₉H₆BrNO

InChl: InChI=1S/C9H6BrNO/c10-9-6-3-1-2-4-7(6)11-5-8(9)12/h1-5,12H

InChI Key: InChIKey=BJEMWAKSVKPWBC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC=1C2=C(N=CC1O)C=CC=C2

Synonyme:

• 4-Bromo-3-hydroxyquinoline
• 3-Quinolinol, 4-bromo-
• 4-Bromo-3-quinolinol

4-Bromo-3-hydroxyquinoline

CAS: 32435-61-3

Formel: C₉H₆BrNO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 224.0540

Ref: IN-DA00CH92

4-Bromoquinolin-3-ol

CAS: 32435-61-3

4-Bromoquinolin-3-ol

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 224.05g/mol

Ref: 54-OR93587

4-Bromoquinolin-3-ol

CAS: 32435-61-3

Formel: C₉H₆BrNO

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 224.057

Ref: 10-F455785

4-bromoquinolin-3-ol

CAS: 32435-61-3

4-bromoquinolin-3-ol is a piperidine derivative that belongs to the group of pyrrole derivatives. It is primarily used as a reagent in organic synthesis and in the preparation of 3-bromo-5-hydroxypyridine, 2-amino-4-hydroxypyridine, and 3-amino-2-bromopyridine. 4BQ3H is an isomeric nucleus with substitutions on the 2-, 4-, or 6 positions. The hydroxy group on the 3 position can be substituted with a variety of groups such as methoxy, ethoxy, or acetoxy. The oxindole moiety can also be replaced by a piperidide moiety. Note that the aminations are reversible under basic conditions.

Formel: C₉H₆NOBr

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 224.05 g/mol

Ref: 3D-HBA43561