CAS 32449-41-5

6-Brom-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol

Beschreibung:

6-Brom-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen Triazol- und Pyrimidinringstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 5 des Triazolrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe an der Position 7 erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung ist in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere in den Bereichen entzündungshemmende und antimikrobielle Mittel. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die zu Derivaten mit verbesserten pharmakologischen Eigenschaften führen können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Brom- und Methylsubstituenten beeinflusst werden, was sie zu einem wertvollen Thema für weitere Forschungen in der organischen Synthese und Pharmakologie macht.

Formel: C₆H₅BrN₄O

InChl: InChI=1S/C6H5BrN4O/c1-3-4(7)5(12)11-6(10-3)8-2-9-11/h2,12H,1H3

InChI Key: InChIKey=IUWBPTDPBVIOOI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC=1N2C(N=C(C)C1Br)=NC=N2

Synonyme:

• [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol, 6-bromo-5-methyl-
• 6-Bromo-7-hydroxy-5-methyl-1,3,4-triazaindolizine
• 6-Bromo-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol
• 6-Bromo-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol
• s-Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol, 6-bromo-5-methyl-