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CAS 32469-89-9

:

Methyl-3-O-benzoyl-4,6-O-benzyliden-2-desoxyhexopyranosid

Beschreibung:
Methyl-3-O-benzoyl-4,6-O-benzyliden-2-desoxyhexopyranosid, mit der CAS-Nummer 32469-89-9, ist ein Glykosid-Derivat, das durch seine komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Methylgruppe, eine Benzoylgruppe und eine Benzyliden-Einheit umfasst, die an eine Deoxyhexopyranose-Einheit gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Kohlenhydraten als auch mit aromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie z.B. Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die Benzoyl- und Benzylidene-Substituenten tragen zu ihrer Stabilität bei und können ihre Reaktivität in chemischen Reaktionen, insbesondere in Glykosylierungsprozessen, beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Deoxyzucker-Einheit darauf hin, dass sie biologische Relevanz haben könnte, möglicherweise als Substrat oder Inhibitor in enzymatischen Reaktionen. Ihre strukturellen Merkmale können auch spezifische optische Eigenschaften verleihen, was sie in Studien über chirale Verbindungen von Interesse macht. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der organischen Chemie von Bedeutung und könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Synthese komplexerer Kohlenhydratederivate haben.
Formel:C21H22O6
InChl:InChI=1/C21H22O6/c1-23-18-12-16(26-20(22)14-8-4-2-5-9-14)19-17(25-18)13-24-21(27-19)15-10-6-3-7-11-15/h2-11,16-19,21H,12-13H2,1H3
SMILES:COC1CC(C2C(COC(c3ccccc3)O2)O1)OC(=O)c1ccccc1
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