CAS 324756-80-1
:Tert-butylester der 5-Methoxy-3-formylindol-1-carbonsäure
Beschreibung:
Tert-butylester der 5-Methoxy-3-formylindol-1-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezielle Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) und eine Formylgruppe (-CHO) an bestimmten Positionen des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die tert-Butylestergruppe bietet sterische Hinderung, die die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise sind Verbindungen wie diese von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle. Das Vorhandensein funktioneller Gruppen wie der Carbonsäure und des Esters kann verschiedene chemische Reaktionen erleichtern, einschließlich Esterifizierung und Hydrolyse. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Indolderivaten verbunden ist, die für ihre breite Palette biologischer Aktivitäten bekannt sind.
Formel:C15H17NO4
InChl:InChI=1/C15H17NO4/c1-15(2,3)20-14(18)16-8-10(9-17)12-7-11(19-4)5-6-13(12)16/h5-9H,1-4H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1cc(C=O)c2cc(ccc12)OC
Synonyme:- 1H-indole-1-carboxylic acid, 3-formyl-5-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester
- tert-Butyl 3-formyl-5-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
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5-Methoxy-3-formylindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
CAS:Formel:C15H17NO4Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:275.29985-Methoxy-1H-indole-3-carboxaldehyde, N-BOC protected
CAS:<p>5-Methoxy-1H-indole-3-carboxaldehyde, N-BOC protected</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:275.30g/mol
