CAS 3249-33-0

Ethyl-4-oxohexanoat

Beschreibung:

Ethyl-4-oxohexanoat, mit der CAS-Nummer 3249-33-0, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ester gehört. Sie zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die eine sechs-kohlenstoffhaltige Kette mit einer Ketongruppe am vierten Kohlenstoff und einer Ethylestergruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch, was sie potenziell nützlich für Aromatisierungs- und Duftanwendungen macht. Ethyl-4-oxohexanoat ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Löslichkeit in Wasser, was für viele Ester typisch ist. Zu ihren chemischen Eigenschaften gehört die Reaktivität mit Nucleophilen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene synthetische Reaktionen, einschließlich Kondensation und Acylierung, macht. Darüber hinaus kann sie in Gegenwart von Wasser sowie Säuren oder Basen hydrolysiert werden, was zur Bildung der entsprechenden Säure und des Alkohols führt. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist Ethyl-4-oxohexanoat eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der Aromastoffindustrie.

Formel: C₈H₁₄O₃

InChl: InChI=1/C8H14O3/c1-3-7(9)5-6-8(10)11-4-2/h3-6H2,1-2H3

SMILES: CCC(=O)CCC(=O)OCC

Ethyl 4-oxohexanoate

CAS: 3249-33-0

Ethyl 4-oxohexanoate is an organic compound that is a dicarboxylic acid. It is used in the synthesis of esters and lactones. Ethyl 4-oxohexanoate undergoes decarboxylation to produce diethyl succinate. This reaction can be accelerated by heating ethyl 4-oxohexanoate with a catalyst such as calcium oxide, giving evolution of carbon dioxide gas. Hydrolysis of ethyl 4-oxohexanoate produces ethyl acetate as well as ethanol, which are both volatile liquids at room temperature.

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 158.19 g/mol

Ref: 3D-DAA24933