CAS 3249-68-1

Ethyl-3-oxohexanoat

Beschreibung:

Ethyl-3-oxohexanoat, auch bekannt als Ethyl 3-Oxocaproat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine Ketongruppe gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch, was sie für die Verwendung in Aromatisierungs- und Duftanwendungen attraktiv macht. Die Verbindung hat eine molekulare Formel, die ihre Struktur widerspiegelt, die eine sechs Kohlenstoff lange Kette mit einer Ketongruppe an der dritten Position und einer Ethylestergruppe umfasst. Ethyl-3-oxohexanoat ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Löslichkeit in Wasser, was für Ester üblich ist. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Reaktivität und Fähigkeit, an Kondensationsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann sie als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann.

Formel: C₈H₁₄O₃

InChl: InChI=1/C8H14O3/c1-3-5-7(9)6-8(10)11-4-2/h3-6H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=KQWWVLVLVYYYDT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(OCC)=O)(CCC)=O

Synonyme:

• 3-Oxohexanoic acid ethyl ester
• Butyrylacetic acid ethyl ester
• Butyrylacetic acid ethyl ester~Ethyl 3-oxohexanoate~3-Oxohexanoic acid ethyl ester
• Caproic acid, β-oxo-, ethyl ester
• Ethyl 3-ketohexanoate
• Ethyl 3-oxohexanoate
• Ethyl 3-propyl-3-oxopropanoate
• Ethyl butyroacetate
• Ethyl butyroylacetate
• Ethyl α-butyrylacetate
• Hexanoic acid, 3-oxo-, ethyl ester
• NSC 42868
• Ethyl butyrylacetate
• FEMA 3683
• ETHYL 3-OXOHEXANOATE 98+%
• Ehtyl butyryl acetate
• Ethyl alpha-butyrylacetate
• AKOS 220-93
• ETHYL BUTYROYL ACETATE
• ETHYL B-KETOCAPROATE
• 3-oxo-hexanoicaciethylester
• ERHYL BUTYRYLACETATE
• 3-KETOHEXANOIC ACID ETHYL ESTER
• 3-KETO-N-HEXANOIC ACID ETHYL ESTER
• Ethylbutyrylacetate,98%

Ethyl butyrylacetate, 98%

CAS: 3249-68-1

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Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Molekulargewicht: 158.20

Ref: 02-A12786

ETHYL BUTYRYLACETATE

CAS: 3249-68-1

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 158.1950

Ref: IN-DA003QEG

Ethyl 3-oxohexanoate

CAS: 3249-68-1

Ethyl 3-oxohexanoate

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: colourless liquid

Molekulargewicht: 158.19g/mol

Ref: 54-OR28623

Ethyl butyrylacetate

CAS: 3249-68-1

Ethyl butyrylacetate is a ketone ester compound widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: 99.44%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 158.2

Ref: TM-TCL-00040

Ethyl 3-Oxohexanoate

CAS: 3249-68-1

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: >95.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 158.20

Ref: 3B-K0030

Ethyl 3-oxohexanoate

CAS: 3249-68-1

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 158.197

Ref: 10-F094679

Ethyl Butyrylacetate-d5

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3249-68-1

Formel: C₈D₅H₉O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 163.226

Ref: TR-E900702

Ethyl 3-Oxohexanoate

CAS: 3249-68-1

Ethyl 3-Oxohexanoate is a fatty acid that is used in cell culture as a hydroxyl group donor. It has been shown to have anticancer activity against human breast cancer cells. The anticancer activity of ethyl 3-oxohexanoate may be due to its ability to form diazonium salt, which reacts with chloride ions to form an aliphatic hydrocarbon. This reaction releases an active methylene group, which can react with the coumarin derivatives of the diazonium salt to form structural analysis and reaction intermediates.

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 158.19 g/mol

Ref: 3D-FE60060